эдицин лиофилизат для раствора 1г 10 флаконы



РЕФНОТ лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100000 ЕД флаконы 5 шт. РЕФНОТ лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100000 ЕД флаконы 5 шт. Новинка

РЕФНОТ лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100000 ЕД флаконы 5 шт.

11776.6 руб.
Препарат представляет собой рыхлую или пористую массу белого цвета, гигроскопичен.
Доксорубицин-ЛЭНС лиофилизат 10 мг Доксорубицин-ЛЭНС лиофилизат 10 мг Новинка

Доксорубицин-ЛЭНС лиофилизат 10 мг

221 руб.
Активное вещество: доксорубицин (doxorubicin)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаДОКСОРУБИЦИН ЛАХЕМАлиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт.рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08- Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения1 фл.доксорубицина гидрохлорид10 мг10 мг - флаконы (1) - пачки картонные.10 мг - флаконы (10) - пачки картонные.
Карипазим лиофилизат 350 ПЕ 10 мл Карипазим лиофилизат 350 ПЕ 10 мл Новинка

Карипазим лиофилизат 350 ПЕ 10 мл

108 руб.
Активное вещество: папаин (papain)USAN принятое к употреблению в СШАЛекарственная формаКАРИПАЗИМлиофилизат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 350 ПЕ: фл. 1 шт.рег. №: ЛСР-009716/08 от 05.12.08 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для наружного применения1 фл.папаин (протеазы плодов папайи)350 ПЕ350 ПЕ - флаконы (1) - пачки картонные.
Золерикс концентрат для раствора 0.8 мг/мл 5 мл Золерикс концентрат для раствора 0.8 мг/мл 5 мл Новинка

Золерикс концентрат для раствора 0.8 мг/мл 5 мл

2500 руб.
Активное вещество: золедроновая кислота (zoledronic acid)Swiss Ph. Swiss Ph.Лекарственная формаЗОЛЕРИКСконцентрат д/пригот. р-ра д/инф. 800 мкг/мл: фл. 5 мл, 6.25 мл 1 или 5 шт.рег. №: ЛСР-002263/10 от 18.03.10 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаКонцентрат для приготовления раствора для инфузий1 млзоледроновая кислота800 мкг5 мл - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные.5 мл - флаконы пластиковые (5) - пачки картонные.5 мл - флаконы (1) - пачки картонные.5 мл - флаконы (5) - пачки картонные.6.25 мл - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные.6.25 мл - флаконы пластиковые (5) - пачки картонные.6.25 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.6.25 мл - флаконы стеклянные (5) - пачки картонные.
Гемцитабин медак лиофилизат 1500 мг Гемцитабин медак лиофилизат 1500 мг Новинка

Гемцитабин медак лиофилизат 1500 мг

6200 руб.
Активное вещество: гемцитабин (gemcitabine)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаГЕМЦИТАБИН МЕДАКлиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт.рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11 - ДействующееФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для инфузий1 фл.гемцитабин (в форме гидрохлорида)1.5 г1.5 г - флаконы (1) - пачки картонные.
Даларгин лиофилизат для приготовления раствора 1 мг ампулы 10 шт. Даларгин лиофилизат для приготовления раствора 1 мг ампулы 10 шт. Новинка

Даларгин лиофилизат для приготовления раствора 1 мг ампулы 10 шт.

1205 руб.
ПротивопоказанияФармакокинетикаСоставДаларгин 1 мг.
Рибонуклеаза 10мг лиофилизат для приг. раствора для инъекций №10 флаконы Рибонуклеаза 10мг лиофилизат для приг. раствора для инъекций №10 флаконы Новинка

Рибонуклеаза 10мг лиофилизат для приг. раствора для инъекций №10 флаконы

697 руб.
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения Рибонуклеаза (Ribonuclease)     Показания к применению — заболевания дыхательных путей с вязкой трудноотделяемой мокротой (бронхоэктатическая болезнь, абсцессы легких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит); — пародонтоз; — гингивит; — остеомиелит; — свищи; — абсцессы; — трофические язвы; — синусит (острый и обострение хронического); — отит (острый и обострение хронического, в т.ч. в перфоративной стадии); — тромбофлебит; — клещевой энцефалит (при тяжелом течении заболевания, в сочетании со специфическим гамма-глобулином); — вирусный менингит. Форма выпуска лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 10 мг; флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 10; Противопоказания к применению — гиперчувствительность; — хроническая сердечная недостаточность II-III стадий; — дыхательная недостаточность; — печеночная недостаточность; — туберкулез (открытая форма); — кровоточивость. C осторожностью: эмпиема плевры (туберкулезной этиологии). Побочные действия Раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, аллергические реакции. Способ применения и дозы При местном применении присыпают раневую или язвенную поверхность порошком в количестве 25-50 мг и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0.9% растворе натрия хлорида. Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль — 25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3-4 мл 0.9% раствора натрия хлорида или в 0.5% растворе прокаина). Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25-50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера. Внутриплеврально — 25-50 мг в 5-10 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.2% раствора прокаина. При синуситах — 5-10 мг в 3-5 мл 0.9% раствора натрия хлорида в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания; при отитах — 0.1% раствор (0.5-1 мл) в наружный слуховой проход. В/м вводят 5-10 мг в 1 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина; курс лечения — 2-10 инъекций, по 1-2 инъекции в день. Максимальная разовая доза при в/м инъекции — 10 мг, при местном и внутриполостном введении — 50 мг. Для лечения клещевого энцефалита — в/м, 6 раз/сут, в разовой дозе — 25-30 мг; детям 1-3 лет — 5-8 мг (в зависимости от массы тела), 4-6 лет — 10-14 мг, 7-11 лет — 15-18 мг, 12-15 лет — 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0.25-0.5% раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробы на чувствительность к препарату: на сгибательную поверхность предплечья вводят в/к 0.1 мл; терапию проводят при отсутствии местной и общей реакции. Передозировка Не описана. Особые указания при приеме Рассасывание экссудата при эмпиеме плевры туберкулезной этиологии может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы. Условия хранения Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности 24 мес.
Ванкомицин порошок 1 г Ванкомицин порошок 1 г Новинка

Ванкомицин порошок 1 г

236 руб.
 Активное вещество: ванкомицин (vancomycin) Лекарственная формаВАНКОМИЦИНпорошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.рег. №: ЛСР-003482/10 от 11.09.12 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаПорошок для приготовления раствора для инфузий1 фл.ванкомицин (в форме гидрохлорида)1 г1 г - флаконы (1) - пачки картонные.1 г - флаконы (10) - пачки картонные.1 г - флаконы (50) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: Антибиотик группы гликопептидов 
Лосек 40мг лиофилизат для приг. раствора для инъекций №5 флаконы Лосек 40мг лиофилизат для приг. раствора для инъекций №5 флаконы Новинка

Лосек 40мг лиофилизат для приг. раствора для инъекций №5 флаконы

1869 руб.
Специальные характеристики Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с омепразолом может снизиться абсорбция кетоконазола. При одновременном применении омепразол пролонгирует элиминацию варфарина, диазепама и фенитоина (может потребоваться снижение доз этих препаратов). Фармацевтическое действие Противоязвенный препарат, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью во время беременности и лактации. Особые указания Особые указания Перед началом лечения препаратом следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку препарат может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза. При применении в качестве растворителя физиологического раствора приготовленный раствор для инфузий препарата следует использовать в течение 12 ч, при применении в качестве растворителя 5% раствора декстрозы - в течение 6 ч.  http://www.rlsnet.ru/ Меры предосторожности Побочное действие Головная боль, головокружение, парестезия, сонливость, бессонница; в отдельных случаях преимущественно у пациентов с тяжелой формой заболевания - возбуждение, депрессия, галлюцинации, необратимое нарушение зрения (причинная связь с приемом омепразола не доказана).
Аперомид лиоф.пор. д/ин 4мг №25 Аперомид лиоф.пор. д/ин 4мг №25 Новинка

Аперомид лиоф.пор. д/ин 4мг №25

1315 руб.
Лиофилизат Аперомид - масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета используется для приготовления раствора для внутривенного введения при подготовительных процедурах.
Гонадотропин хорионический лиофилизат 1000 МЕ 5 мл 5 шт. Гонадотропин хорионический лиофилизат 1000 МЕ 5 мл 5 шт. Новинка

Гонадотропин хорионический лиофилизат 1000 МЕ 5 мл 5 шт.

727 руб.
Активное вещество: гонадотропин хорионический (chorionic gonadotrophin)Лекарственная формаФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для в/м введения1 фл.человеческий хорионический гонадотропин1000 МЕРастворитель: натрия хлорида р-р д/и 0.9% - 1 мл.1000 МЕ - флаконы (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) - пачки картонные.
Гонадотропин хорионический лиофилизат 1500 МЕ 5 мл 5 шт. Гонадотропин хорионический лиофилизат 1500 МЕ 5 мл 5 шт. Новинка

Гонадотропин хорионический лиофилизат 1500 МЕ 5 мл 5 шт.

1144 руб.
Активное вещество: гонадотропин хорионический (chorionic gonadotrophin)Лекарственная формаГОНАДОТРОПИН ХОРИОНИЧЕСКИЙлиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 1500 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителемрег. №: ЛС-002469 от 04.05.12 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для в/м введения1 фл.человеческий хорионический гонадотропин1500 МЕРастворитель: натрия хлорида р-р д/и 0.9% - 1 мл.1500 МЕ - флаконы (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) - пачки картонные.
Вазапростан лиофилизат 20 мкг 10 шт. Вазапростан лиофилизат 20 мкг 10 шт. Новинка

Вазапростан лиофилизат 20 мкг 10 шт.

9187 руб.
Активное вещество: алпростадил (alprostadil)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаВАЗАПРОСТАН®лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мкг: амп. 10 шт.рег. №: П N013651/01 от 04.05.10 - ДействующееФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде гигроскопичной массы белого цвета. 1 амп.алпростадил (клатратный комплекс с альфадексом)20 мкгВспомогательные вещества: альфадекс (α-циклодекстрин), лактоза безводная.Ампулы стеклянные (10) - пачки картонные.
Вазапростан лиофилизат 60 мкг 10 шт. Вазапростан лиофилизат 60 мкг 10 шт. Новинка

Вазапростан лиофилизат 60 мкг 10 шт.

14910 руб.
Активное вещество: алпростадил (alprostadil)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаВАЗАПРОСТАН®лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мкг: амп. 10 шт.рег. №: ЛСР-001051/08 от 26.02.08 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде гигроскопичной массы белого цвета. 1 амп.алпростадил (клатратный комплекс с альфадексом)60 мкгВспомогательные вещества: альфадекс (α-циклодекстрин), лактоза безводная.Ампулы стеклянные (10) - пачки картонные.
Гонадотропин хорионический лиофилизат 500 МЕ 5 мл 5 шт. Гонадотропин хорионический лиофилизат 500 МЕ 5 мл 5 шт. Новинка

Гонадотропин хорионический лиофилизат 500 МЕ 5 мл 5 шт.

455 руб.
Лекарственная формаГОНАДОТРОПИН ХОРИОНИЧЕСКИЙлиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителемрег. №: ЛС-002469 от 04.05.12 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для в/м введения1 фл.человеческий хорионический гонадотропин500 МЕРастворитель: натрия хлорида р-р д/и 0.9% - 1 мл.500 МЕ - флаконы (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) - пачки картонные.
Флуимуцил-антибиотик ИТ лиофилизат для раствора 500мг №3 флаконы Флуимуцил-антибиотик ИТ лиофилизат для раствора 500мг №3 флаконы Новинка

Флуимуцил-антибиотик ИТ лиофилизат для раствора 500мг №3 флаконы

668 руб.
Фармацевтическое действие Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав оказывает антибактериальное и отхаркивающее действие. Тиамфеникол - антибиотик широкого спектра действия (нарушает внутриклеточный синтез белка). Активен в отношении, в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., нейссерий и некоторых анаэробных бактерий. Ассоциация с N-ацетилцистеином препятствует его разрушению и обеспечивает в очаге воспаления бактерицидную концентрацию. Противопоказания Гиперчувствительность анемия, лейкопения, тромбоцитопения печеночная недостаточность, почечная недостаточность.
Гонадотропин хорионический лиофилизат для раствора 500ЕД №5 флаконы+растворитель NaCl Гонадотропин хорионический лиофилизат для раствора 500ЕД №5 флаконы+растворитель NaCl Новинка

Гонадотропин хорионический лиофилизат для раствора 500ЕД №5 флаконы+растворитель NaCl

462 руб.
Фармацевтическое действие Гормональный препарат, выделяемый из мочи беременных женщин. Оказывает лютеинизирующее, фолликулостимулирующее, гонадотропное, эстрогенное и прогестогенное действие. Стимулирует синтез половых гормонов в яичниках и тестикулах, овуляцию, сперматогенез, обеспечивает функцию желтого тела стимулирует развитие половых органов и вторичных половых признаков.
Трипсин 10мг лиофилизат для приг. раствора 5мл №10 флаконы Трипсин 10мг лиофилизат для приг. раствора 5мл №10 флаконы Новинка

Трипсин 10мг лиофилизат для приг. раствора 5мл №10 флаконы

768 руб.
Протеолитическое средство. Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, представляет собой порошок или пористую массу, уплотненную в таблетку белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета. В картонной коробке находится 10 флаконов. Специальные характеристики Только при ингаляции можно прибавить к раствору бронхорасширяющие вещества и антибиотики. Фармацевтическое действие Трипсин кристаллический - ферментный препарат, который разрушает белковые связи, обладает высокой специфичностью. Получают из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Трипсин обладает выраженными противовоспалительным и противоотечным свойствами, расщепляет омертвевшие участки тканей, фибринозные образования, вязкие секреты и экссудаты. К здоровым тканям фермент неактивен и безопасен. Не влияет на систему гемостаза. Противопоказания Препарат нельзя применять при: ·   гиперчувствительности, ·   сердечной недостаточности, ·   эмфиземе легких с дыхательной недостаточностью, ·   декомпенсированной форме туберкулеза легких, ·   дистрофии и циррозе печени, ·   инфекционном гепатите, ·   поражении почек, ·   панкреатите, ·   геморрагическом диатезе. Особые указания При приеме препарат могут появиться такие нежелательные явления: аллергические реакции, повышение температуры тела, тахикардия, болезненность и гиперемия в месте инъекции при внутримышечном введении. При ингаляции трипсина - раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей и охриплость голоса. Ссылка на официальную инструкцию препарата на РЛС: http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_5296.htm Меры предосторожности Нельзя вводить препарат в очаги воспаления и в кровоточащие полости. Нельзя вводить препарат внутривенно. Нельзя наносить трипсин на изъязвленные поверхности злокачественных опухолей. Хранить в сухом, защищенном от света  и недоступном для детей месте при температуре не выше +10°С.
Амфотерицин-В пор.лиоф.д/ин. флакон 50000мкг 10мл Амфотерицин-В пор.лиоф.д/ин. флакон 50000мкг 10мл Новинка

Амфотерицин-В пор.лиоф.д/ин. флакон 50000мкг 10мл

26 руб.
Амфотерицин В - это лиофилизат для приготовления раствора для инфузий для внутривенного введения. Оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие.
Цефазолин порошок для раствора 1г №50 флаконы /ДЕКО/ Цефазолин порошок для раствора 1г №50 флаконы /ДЕКО/ Новинка

Цефазолин порошок для раствора 1г №50 флаконы /ДЕКО/

915 руб.
Состав Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 фл. цефазолин (в форме натриевой соли) 1 г Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные. Фармакологическое действие Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Действует бактерицидно, подавляя биосинтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus spp. (за исключением Streptococcus faecalis); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. К препарату устойчивы индол-положительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa. Показания – сепсис; – перитонит; – эндокардит; – инфекции дыхательных путей; – инфекции мочевыводящих путей; – сифилис; – гонорея; – инфекции костей и суставов; – профилактика послеоперационных осложнений. Режим дозирования Препарат вводят в/м и в/в (cтруйно и капельно). При в/м введении разовая доза для взрослых составляет 0.25-1 г каждые 8-12 ч. Средняя суточная доза составляет 0.75-1.5 г. При тяжелых инфекциях назначают по 0.5-1 г каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза - 6 г. Для профилактики послеоперационных осложнений вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции. Детям старше 1 мес назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при тяжелых инфекциях - 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема. При назначении препарата следует определить чувствительность к нему выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина. При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек. Длительность лечения составляет 7-14 дней и более в зависимости от тяжести заболевания. Правила приготовления раствора Для приготовления раствора для в/м введения к содержимому флакона (500 мг или 1 г) добавляют 2-3 мл воды для инъекций. Для приготовления раствора для в/в струйного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Для приготовления раствора для в/в капельного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Побочное действие Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия. Со стороны мочевыделительной системы: у пациентов с почечной недостаточностью при применении препарата в больших дозах (6 г) может развиться почечная недостаточность. Местные реакции: при в/в введении - флебит. Прочие: желудочно-кишечные расстройства, дисбактериозы, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами. Противопоказания – повышенная чувствительность к цефалоспоринам; – беременность; – возраст до 1 мес. Беременность и лактация Препарат противопоказан к применению при беременности. В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина. Применение в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Особые указания При развитии аллергических реакций введение препарата следует прекратить и назначить соответствующую десенсибилизирующую терапию. При развитии почечной недостаточности следует снизить дозу препарата и лечение в дальнейшем проводить под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови. Не рекомендуется назначать препарат одновременно с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота). Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Цефазолин-АКОС не сообщалось. Лекарственное взаимодействие Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении препарата с аминогликозидами, ванкомицином, рифампицином.
Цефазолин-АКОС порошок для раствора 1г №50 флаконы Цефазолин-АКОС порошок для раствора 1г №50 флаконы Новинка

Цефазолин-АКОС порошок для раствора 1г №50 флаконы

727 руб.
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.  1 фл. цефазолин (в форме натриевой соли) 1 г Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные. Фармакологическое действие Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Действует бактерицидно, подавляя биосинтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus spp. (за исключением Streptococcus faecalis); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. К препарату устойчивы индол-положительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa. Показания - сепсис; – перитонит; – эндокардит; – инфекции дыхательных путей; – инфекции мочевыводящих путей; – сифилис; – гонорея; – инфекции костей и суставов; – профилактика послеоперационных осложнений. Режим дозирования Препарат вводят в/м и в/в (cтруйно и капельно). При в/м введении разовая доза для взрослых составляет 0.25-1 г каждые 8-12 ч. Средняя суточная доза составляет 0.75-1.5 г. При тяжелых инфекциях назначают по 0.5-1 г каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза - 6 г. Для профилактики послеоперационных осложнений вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции. Детям старше 1 мес назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при тяжелых инфекциях - 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема. При назначении препарата следует определить чувствительность к нему выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина. При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек. Длительность лечения составляет 7-14 дней и более в зависимости от тяжести заболевания. Правила приготовления раствора Для приготовления раствора для в/м введения к содержимому флакона (500 мг или 1 г) добавляют 2-3 мл воды для инъекций. Для приготовления раствора для в/в струйного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Для приготовления раствора для в/в капельного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Побочное действие Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия. Со стороны мочевыделительной системы: у пациентов с почечной недостаточностью при применении препарата в больших дозах (6 г) может развиться почечная недостаточность. Местные реакции: при в/в введении - флебит. Прочие: желудочно-кишечные расстройства, дисбактериозы, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами. Противопоказания - повышенная чувствительность к цефалоспоринам; – беременность; – возраст до 1 мес. Беременность и лактация Препарат противопоказан к применению при беременности. В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина. Применение в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Особые указания При развитии аллергических реакций введение препарата следует прекратить и назначить соответствующую десенсибилизирующую терапию. При развитии почечной недостаточности следует снизить дозу препарата и лечение в дальнейшем проводить под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови. Не рекомендуется назначать препарат одновременно с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота). Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Цефазолин-АКОС не сообщалось. Лекарственное взаимодействие Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении препарата с аминогликозидами, ванкомицином, рифампицином.
Растан лиофилизат 4 МЕ 1.33 мг Растан лиофилизат 4 МЕ 1.33 мг Новинка

Растан лиофилизат 4 МЕ 1.33 мг

1340 руб.
Активное вещество: соматропин (somatropin)Rec. INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная форма РАСТАН® лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителемрег. №: ЛС-001603 от 02.06.10 — Срок действия рег. уд. не ограничен Форма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для п/к введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета; приложенный растворитель — прозрачная, бесцветная или слабо окрашенная жидкость.   1 фл. соматропин человеческий 4 МЕ (1.33 мг) Вспомогательные вещества: маннитол, глицин, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидроксид.Растворитель: метакрезол (3 мг), вода д/и (1 мл).Флаконы стеклянные вместимостью 5 мл (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 мл 1 шт.) — пачки картонные. Флаконы стеклянные вместимостью 5 мл (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 мл 1 шт.) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета; приложенный растворитель — прозрачная, бесцветная или слабо окрашенная жидкость.   1 фл. соматропин человеческий 16 МЕ (5.33 мг) Вспомогательные вещества: маннитол, глицин, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидроксид.Растворитель: метакрезол (3 мг), вода д/и (1 мл).Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 мл 1 шт.) — пачки картонные. Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 2 мл 1 шт.) — пачки картонные. Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 мл 1 шт.) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные. Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 2 мл 1 шт.) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета; приложенный растворитель — прозрачная, бесцветная или слабо окрашенная жидкость.   1 фл. соматропин человеческий 20 МЕ (6.67 мг) Вспомогательные вещества: маннитол, глицин, натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия гидроксид.Растворитель: метакрезол (3 мг), вода д/и (1 мл).Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 мл 1 шт.) — пачки картонные. Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 2 мл 1 шт.) — пачки картонные. Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 мл 1 шт.) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные. Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 2 мл 1 шт.) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.Показания— задержка роста у детей вследствие недостаточной секреции гормона роста, при синдроме Шерешевского-Тернера, при хронической почечной недостаточности (снижение функции почек более чем на 50%) в препубертатном периоде;— у взрослых при подтвержденном врожденном или приобретенном выраженном дефиците гормона роста в качестве заместительной терапии. Код МКБ-10 Показание E23.0 Гипопитуитаризм N25.0 Почечная остеодистрофия Q96 Синдром Тернера R62 Отсутствие ожидаемого нормального физиологического развития Противопоказания к применению— злокачественные новообразования;— ургентные состояния (в т. ч. состояния после операций на сердце, брюшной полости, острая дыхательная недостаточность);— беременность;— период лактации (грудного вскармливания);— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при сахарном диабете, черепно-мозговой гипертензии, гипотиреозе (в т. ч. при проведении заместительной терапии гормонами щитовидной железы), синдроме Прадера-Вилли.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Применение у детейПрименение возможно согласно режиму дозирования.Применение у пожилых пациентовПациентам пожилого возраста рекомендуются более низкие дозы препарата.Особые указанияНа фоне лечения Растаном может потребоваться коррекция дозы гипогликемических препаратов у пациентов с сахарным диабетом, может произойти манифестация латентно протекающего гипотиреоза, а у пациентов, получающих тироксин, возможно появление симптомов гипертиреоза.Во время лечения необходимо контролировать состояние глазного дна, особенно, при симптомах внутричерепной гипертензии. При отеке зрительного нерва требуется отмена препарата.Обнаружение хромоты на фоне терапии соматропином требует тщательного наблюдения.Необходимо менять места п/к инъекций в связи с возможностью развития липоатрофий.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Срок годности — 2 года.Приготовленный раствор следует хранить при температуре от 2° до 8°С в течение 2 недель. Хранить в недоступном для детей месте.
Цефазолин Сандоз порошок для раствора 1г №50 флаконы Цефазолин Сандоз порошок для раствора 1г №50 флаконы Новинка

Цефазолин Сандоз порошок для раствора 1г №50 флаконы

3078 руб.
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 фл. цефазолин (в форме натриевой соли) 1 г Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные. Фармакологическое действие Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Действует бактерицидно, подавляя биосинтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus spp. (за исключением Streptococcus faecalis); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. К препарату устойчивы индол-положительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa. Показания – сепсис; – перитонит; – эндокардит; – инфекции дыхательных путей; – инфекции мочевыводящих путей; – сифилис; – гонорея; – инфекции костей и суставов; – профилактика послеоперационных осложнений. Режим дозирования Препарат вводят в/м и в/в (cтруйно и капельно). При в/м введении разовая доза для взрослых составляет 0.25-1 г каждые 8-12 ч. Средняя суточная доза составляет 0.75-1.5 г. При тяжелых инфекциях назначают по 0.5-1 г каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза - 6 г. Для профилактики послеоперационных осложнений вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции. Детям старше 1 мес назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при тяжелых инфекциях - 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема. При назначении препарата следует определить чувствительность к нему выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина. При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек. Длительность лечения составляет 7-14 дней и более в зависимости от тяжести заболевания. Правила приготовления раствора Для приготовления раствора для в/м введения к содержимому флакона (500 мг или 1 г) добавляют 2-3 мл воды для инъекций. Для приготовления раствора для в/в струйного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Для приготовления раствора для в/в капельного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Побочное действие Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия. Со стороны мочевыделительной системы: у пациентов с почечной недостаточностью при применении препарата в больших дозах (6 г) может развиться почечная недостаточность. Местные реакции: при в/в введении - флебит. Прочие: желудочно-кишечные расстройства, дисбактериозы, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами. Противопоказания – повышенная чувствительность к цефалоспоринам; – беременность; – возраст до 1 мес. Беременность и лактация Препарат противопоказан к применению при беременности. В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина. Применение в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Особые указания При развитии аллергических реакций введение препарата следует прекратить и назначить соответствующую десенсибилизирующую терапию. При развитии почечной недостаточности следует снизить дозу препарата и лечение в дальнейшем проводить под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови. Не рекомендуется назначать препарат одновременно с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота). Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Цефазолин-АКОС не сообщалось. Лекарственное взаимодействие Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении препарата с аминогликозидами, ванкомицином, рифампицином.
Кортексин лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг флаконы 10 шт. Кортексин лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг флаконы 10 шт. Новинка

Кортексин лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг флаконы 10 шт.

1220 руб.
Показания к применениюВ комплексной терапии нарушений мозгового кровообращения, черепно-мозговой травмы и ее последствий, энцефалопатии различного генеза, когнитивных нарушений (расстройства памяти и мышления), острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов, эпилепсии, астенических состояний (надсегментарные вегетативные расстройства), сниженной способности к обучению, задержки психомоторного и речевого развития у детей, различных форм детского церебрального паралича.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований).При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость препарата.Побочное действиеСведений о побочных эффектах не поступало. Возможна индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препаратаСоставДействующее вещество: Кортексин (Cortexin)Концентрация действующего вещества (мг): 10Взаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата Кортексин не описано.
Ингарон лиоф д/р-ра в/м п/к 100тыс.МЕ №5 Ингарон лиоф д/р-ра в/м п/к 100тыс.МЕ №5 Новинка

Ингарон лиоф д/р-ра в/м п/к 100тыс.МЕ №5

1605 руб.
Ингарон - лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения. Препарат представляет собой рыхлую или пористую массу белого цвета. Гигроскопичен.
Карипазим лиофилизат для приг. раствора для наружного применения 350ПЕ №1 флакон /Вифитех/ Карипазим лиофилизат для приг. раствора для наружного применения 350ПЕ №1 флакон /Вифитех/ Новинка

Карипазим лиофилизат для приг. раствора для наружного применения 350ПЕ №1 флакон /Вифитех/

129 руб.
Фармацевтическое действие Протеолитическое средство. Карипазим расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкие секреты, экссудаты, сгустки крови. По действию близок к химотрипсину и трипсину. Противопоказания Гиперчувствительность. Особые указания
Гемаза лиоф.д/ин 5000МЕ 1мл амп.№5 Гемаза лиоф.д/ин 5000МЕ 1мл амп.№5 Новинка

Гемаза лиоф.д/ин 5000МЕ 1мл амп.№5

898.4 руб.
Гемаза представляет собой лиофилизат для приготовления раствора для инъекций. Это фибринолитический препарат, применяемый в офтальмологии. Содержит рекомбинантную проурокиназу человека.
Ингарон лиоф д/р-ра в/м п/к 500тыс.МЕ №5 Ингарон лиоф д/р-ра в/м п/к 500тыс.МЕ №5 Новинка

Ингарон лиоф д/р-ра в/м п/к 500тыс.МЕ №5

5076.5 руб.
Ингарон - лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения. Препарат представляет собой рыхлую или пористую массу белого цвета. Гигроскопичен.
семена Салат Азарт 1г семена Салат Азарт 1г Новинка

семена Салат Азарт 1г

10 руб.
Салат Азарт 1г
Ретиналамин лиофилизат для раствора для парабульбарного введения 5мг №10 флаконы Ретиналамин лиофилизат для раствора для парабульбарного введения 5мг №10 флаконы Новинка

Ретиналамин лиофилизат для раствора для парабульбарного введения 5мг №10 флаконы

4360 руб.
Фармацевтическое действие Ретиналамин (ретилин)-препарат полипептидной природы, получаемый путем экстракции из сетчатки глаза крупного рогатого скота. Ретиналамин - пептидный биорегулятор. Препарат обладает тканеспецифическим действием на сетчатку глаза, оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Препарат нормализует проницаемость сосудов , уменьшает проявления воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза. Противопоказания Индивидуальная непереносимость, беременность. Особые указания Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной непереносимости компонентов Ретиналамина. http://www.rlsnet.ru/
Цефтриаксон порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г флаконы (в комплекте с растворителем) 1 шт. + 2 ампулы Цефтриаксон порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г флаконы (в комплекте с растворителем) 1 шт. + 2 ампулы Новинка

Цефтриаксон порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г флаконы (в комплекте с растворителем) 1 шт. + 2 ампулы

158 руб.
ПротивопоказанияГиперчувствительностьВзаимодействие с другими препаратамиМеры предосторожности
Митомицин-С Киова порошок 10 мг 1 шт. Митомицин-С Киова порошок 10 мг 1 шт. Новинка

Митомицин-С Киова порошок 10 мг 1 шт.

2400 руб.
 Активное вещество: митомицин (mitomycin) Лекарственная формаМИТОМИЦИН-С КИОВАпорошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 5 шт.рег. №: П N014894/01-2003 от 24.06.08 - ДействующееФорма выпуска, состав и упаковкаПорошок для приготовления раствора для инъекций1 фл.митомицин20 мг20 мг - флаконы (5) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый антибиотик 
Карипазим лиофилизат 350 ПЕ 10 шт. Карипазим лиофилизат 350 ПЕ 10 шт. Новинка

Карипазим лиофилизат 350 ПЕ 10 шт.

1301 руб.
Активное вещество: папаин (papain)USAN принятое к употреблению в СШАЛекарственная формаКАРИПАЗИМлиофилизат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 350 ПЕ: фл. 1 или 10 шт.рег. №: ЛСР-002813/09 от 08.04.09 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для наружного применения1 фл.папаин (протеазы плодов папайи)350 ПЕ350 ПЕ - флаконы (1) - пачки картонные.350 ПЕ - флаконы (10) - коробки картонные.Показания— ожоги III-а степени (для ускорения отторжения струпов и для очищения гранулирующих ран от гнойно-некротических масс).Код МКБ-10ПоказаниеT30Термические и химические ожоги неуточненной локализацииПобочное действиеАллергические реакции.Противопоказания к применению— беременность и период лактации;— повышенная чувствительность к препарату.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан во время беременности и в период лактации.Условия отпуска из аптекПо рецепту.Условия и сроки храненияВ сухом защищенном от света месте при температуре не выше 15°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 1 год 6 мес.
Карипазим лиофилизат для приг. раствора для наружного применения 350ПЕ №10 флаконы /Медфлорина/ Карипазим лиофилизат для приг. раствора для наружного применения 350ПЕ №10 флаконы /Медфлорина/ Новинка

Карипазим лиофилизат для приг. раствора для наружного применения 350ПЕ №10 флаконы /Медфлорина/

1657 руб.
Фармакологическое действие Протеолитическое средство для наружного применения. Расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкие секреты, экссуадат. Близок по действию к трипсину и химотрипсину. Фармакокинетика. При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм. Показания к применению Ожоги III-a степени (для ускорения отторжения струпов и для очищения гранулирующих ран от гнойно-некротических масс). Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату. Беременность, период лактации. Способ применения и дозы Наружно, в виде растворов 35 ПЕ/мл или 70 ПЕ/мл, в зависимости от толщины струпа. Содержимое флакона разводят в 10 мл 0,5% растворе новокаина или 0,9% растворе натрия хлорида. Раствор готовят непосредственно перед употреблением. Салфетку, смоченную препаратом, накладывают на ожоговую поверхность, закрывают влагонепроницаемой повязкой, которую меняют 1 раз в сутки или через день, удаляя отслоившиеся некротизированные ткани. Одновременно обрабатывают не более 30% общей поверхности тела. Курс лечения от 4 до 12 дней. Побочное действие Аллергические реакции. Передозировка Случаев передозировки не описано. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами не установлено. Форма выпуска  Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения 350 ПЕ и 700 ПЕ. По 350 ПЕ и 700 ПЕ во флаконах стеклянных, укупоренных пробками из резины и обжатых колпачками алюминиевыми. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. По 10 или 50 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона. Условия хранения В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 15°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 1 год 6 мес. Не использовать по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек По рецепту.
QVS Дорожные флаконы, 2 шт. 82-10-1721 QVS Дорожные флаконы, 2 шт. 82-10-1721 Новинка

QVS Дорожные флаконы, 2 шт. 82-10-1721

179 руб.
ДОРОЖНЫЕ ФЛАКОНЫ 2 ШТ. 50 мл РАЗРЕШЕНО ДЛЯ АВИАПЕРЕЛЕТОВ УДОБНО ДЛЯ ПУТЕШЕСТВИЙ + ИНФОРМАЦИОННЫЕ НАКЛЕЙКИ Отправляясь в путешествие, избавьтесь от лишнего груза и возьмите с собой только самое необходимое и в нужных количествах, используя наши дорожные флаконы.

кешбака
Страницы:


Активное вещество: соматропин (somatropin)Rec. INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная форма РАСТАН® лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителемрег. №: ЛС-001603 от 02.06.10 — Срок действия рег. уд. не ограничен Форма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для п/к введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета; приложенный растворитель — прозрачная, бесцветная или слабо окрашенная жидкость.   1 фл. соматропин человеческий 4 МЕ (1.33 мг) Вспомогательные вещества: маннитол, глицин, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидроксид.Растворитель: метакрезол (3 мг), вода д/и (1 мл).Флаконы стеклянные вместимостью 5 мл (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 мл 1 шт.) — пачки картонные. Флаконы стеклянные вместимостью 5 мл (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 мл 1 шт.) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета; приложенный растворитель — прозрачная, бесцветная или слабо окрашенная жидкость.   1 фл. соматропин человеческий 16 МЕ (5.33 мг) Вспомогательные вещества: маннитол, глицин, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидроксид.Растворитель: метакрезол (3 мг), вода д/и (1 мл).Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 мл 1 шт.) — пачки картонные. Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 2 мл 1 шт.) — пачки картонные. Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 мл 1 шт.) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные. Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 2 мл 1 шт.) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета; приложенный растворитель — прозрачная, бесцветная или слабо окрашенная жидкость.   1 фл. соматропин человеческий 20 МЕ (6.67 мг) Вспомогательные вещества: маннитол, глицин, натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия гидроксид.Растворитель: метакрезол (3 мг), вода д/и (1 мл).Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 мл 1 шт.) — пачки картонные. Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 2 мл 1 шт.) — пачки картонные. Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 мл 1 шт.) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные. Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 2 мл 1 шт.) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.Показания— задержка роста у детей вследствие недостаточной секреции гормона роста, при синдроме Шерешевского-Тернера, при хронической почечной недостаточности (снижение функции почек более чем на 50%) в препубертатном периоде;— у взрослых при подтвержденном врожденном или приобретенном выраженном дефиците гормона роста в качестве заместительной терапии. Код МКБ-10 Показание E23.0 Гипопитуитаризм N25.0 Почечная остеодистрофия Q96 Синдром Тернера R62 Отсутствие ожидаемого нормального физиологического развития Противопоказания к применению— злокачественные новообразования;— ургентные состояния (в т. ч. состояния после операций на сердце, брюшной полости, острая дыхательная недостаточность);— беременность;— период лактации (грудного вскармливания);— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при сахарном диабете, черепно-мозговой гипертензии, гипотиреозе (в т. ч. при проведении заместительной терапии гормонами щитовидной железы), синдроме Прадера-Вилли.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Применение у детейПрименение возможно согласно режиму дозирования.Применение у пожилых пациентовПациентам пожилого возраста рекомендуются более низкие дозы препарата.Особые указанияНа фоне лечения Растаном может потребоваться коррекция дозы гипогликемических препаратов у пациентов с сахарным диабетом, может произойти манифестация латентно протекающего гипотиреоза, а у пациентов, получающих тироксин, возможно появление симптомов гипертиреоза.Во время лечения необходимо контролировать состояние глазного дна, особенно, при симптомах внутричерепной гипертензии. При отеке зрительного нерва требуется отмена препарата.Обнаружение хромоты на фоне терапии соматропином требует тщательного наблюдения.Необходимо менять места п/к инъекций в связи с возможностью развития липоатрофий.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Срок годности — 2 года.Приготовленный раствор следует хранить при температуре от 2° до 8°С в течение 2 недель. Хранить в недоступном для детей месте.
купить эдицин лиофилизат для раствора 1г 10 флаконы