эдицин лиофилизат для раствора 1г 10 флаконы



Доксорубицин-ЛЭНС лиофилизат 10 мг Доксорубицин-ЛЭНС лиофилизат 10 мг Новинка

Доксорубицин-ЛЭНС лиофилизат 10 мг

221 руб.
Активное вещество: доксорубицин (doxorubicin)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаДОКСОРУБИЦИН ЛАХЕМАлиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт.рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08- Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения1 фл.доксорубицина гидрохлорид10 мг10 мг - флаконы (1) - пачки картонные.10 мг - флаконы (10) - пачки картонные.
Гемцитабин медак лиофилизат 1500 мг Гемцитабин медак лиофилизат 1500 мг Новинка

Гемцитабин медак лиофилизат 1500 мг

4800 руб.
Активное вещество: гемцитабин (gemcitabine)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаГЕМЦИТАБИН МЕДАКлиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт.рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11 - ДействующееФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для инфузий1 фл.гемцитабин (в форме гидрохлорида)1.5 г1.5 г - флаконы (1) - пачки картонные.
Карипазим лиофилизат 350 ПЕ 10 мл Карипазим лиофилизат 350 ПЕ 10 мл Новинка

Карипазим лиофилизат 350 ПЕ 10 мл

120 руб.
Активное вещество: папаин (papain)USAN принятое к употреблению в СШАЛекарственная формаКАРИПАЗИМлиофилизат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 350 ПЕ: фл. 1 шт.рег. №: ЛСР-009716/08 от 05.12.08 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для наружного применения1 фл.папаин (протеазы плодов папайи)350 ПЕ350 ПЕ - флаконы (1) - пачки картонные.
Вазапростан лиофилизат 20 мкг 10 шт. Вазапростан лиофилизат 20 мкг 10 шт. Новинка

Вазапростан лиофилизат 20 мкг 10 шт.

9187 руб.
Активное вещество: алпростадил (alprostadil)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаВАЗАПРОСТАН®лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мкг: амп. 10 шт.рег. №: П N013651/01 от 04.05.10 - ДействующееФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде гигроскопичной массы белого цвета. 1 амп.алпростадил (клатратный комплекс с альфадексом)20 мкгВспомогательные вещества: альфадекс (α-циклодекстрин), лактоза безводная.Ампулы стеклянные (10) - пачки картонные.
Ванкомицин порошок 1 г Ванкомицин порошок 1 г Новинка

Ванкомицин порошок 1 г

210 руб.
Активное вещество: ванкомицин (vancomycin) Лекарственная формаВАНКОМИЦИНпорошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.рег. №: ЛСР-003482/10 от 11.09.12 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаПорошок для приготовления раствора для инфузий1 фл.ванкомицин (в форме гидрохлорида)1 г1 г - флаконы (1) - пачки картонные.1 г - флаконы (10) - пачки картонные.1 г - флаконы (50) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: Антибиотик группы гликопептидов
Вазапростан лиофилизат 60 мкг 10 шт. Вазапростан лиофилизат 60 мкг 10 шт. Новинка

Вазапростан лиофилизат 60 мкг 10 шт.

16163 руб.
Активное вещество: алпростадил (alprostadil)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаВАЗАПРОСТАН®лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мкг: амп. 10 шт.рег. №: ЛСР-001051/08 от 26.02.08 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде гигроскопичной массы белого цвета. 1 амп.алпростадил (клатратный комплекс с альфадексом)60 мкгВспомогательные вещества: альфадекс (α-циклодекстрин), лактоза безводная.Ампулы стеклянные (10) - пачки картонные.
Рибонуклеаза 10мг лиофилизат для приг. раствора для инъекций №10 флаконы Рибонуклеаза 10мг лиофилизат для приг. раствора для инъекций №10 флаконы Новинка

Рибонуклеаза 10мг лиофилизат для приг. раствора для инъекций №10 флаконы

697 руб.
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения Рибонуклеаза (Ribonuclease)     Показания к применению — заболевания дыхательных путей с вязкой трудноотделяемой мокротой (бронхоэктатическая болезнь, абсцессы легких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит); — пародонтоз; — гингивит; — остеомиелит; — свищи; — абсцессы; — трофические язвы; — синусит (острый и обострение хронического); — отит (острый и обострение хронического, в т.ч. в перфоративной стадии); — тромбофлебит; — клещевой энцефалит (при тяжелом течении заболевания, в сочетании со специфическим гамма-глобулином); — вирусный менингит. Форма выпуска лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 10 мг; флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 10; Противопоказания к применению — гиперчувствительность; — хроническая сердечная недостаточность II-III стадий; — дыхательная недостаточность; — печеночная недостаточность; — туберкулез (открытая форма); — кровоточивость. C осторожностью: эмпиема плевры (туберкулезной этиологии). Побочные действия Раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, аллергические реакции. Способ применения и дозы При местном применении присыпают раневую или язвенную поверхность порошком в количестве 25-50 мг и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0.9% растворе натрия хлорида. Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль — 25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3-4 мл 0.9% раствора натрия хлорида или в 0.5% растворе прокаина). Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25-50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера. Внутриплеврально — 25-50 мг в 5-10 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.2% раствора прокаина. При синуситах — 5-10 мг в 3-5 мл 0.9% раствора натрия хлорида в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания; при отитах — 0.1% раствор (0.5-1 мл) в наружный слуховой проход. В/м вводят 5-10 мг в 1 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина; курс лечения — 2-10 инъекций, по 1-2 инъекции в день. Максимальная разовая доза при в/м инъекции — 10 мг, при местном и внутриполостном введении — 50 мг. Для лечения клещевого энцефалита — в/м, 6 раз/сут, в разовой дозе — 25-30 мг; детям 1-3 лет — 5-8 мг (в зависимости от массы тела), 4-6 лет — 10-14 мг, 7-11 лет — 15-18 мг, 12-15 лет — 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0.25-0.5% раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробы на чувствительность к препарату: на сгибательную поверхность предплечья вводят в/к 0.1 мл; терапию проводят при отсутствии местной и общей реакции. Передозировка Не описана. Особые указания при приеме Рассасывание экссудата при эмпиеме плевры туберкулезной этиологии может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы. Условия хранения Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности 24 мес.
Цефазолин-АКОС порошок для раствора 1г №50 флаконы Цефазолин-АКОС порошок для раствора 1г №50 флаконы Новинка

Цефазолин-АКОС порошок для раствора 1г №50 флаконы

715 руб.
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.  1 фл. цефазолин (в форме натриевой соли) 1 г Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные. Фармакологическое действие Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Действует бактерицидно, подавляя биосинтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus spp. (за исключением Streptococcus faecalis); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. К препарату устойчивы индол-положительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa. Показания - сепсис; – перитонит; – эндокардит; – инфекции дыхательных путей; – инфекции мочевыводящих путей; – сифилис; – гонорея; – инфекции костей и суставов; – профилактика послеоперационных осложнений. Режим дозирования Препарат вводят в/м и в/в (cтруйно и капельно). При в/м введении разовая доза для взрослых составляет 0.25-1 г каждые 8-12 ч. Средняя суточная доза составляет 0.75-1.5 г. При тяжелых инфекциях назначают по 0.5-1 г каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза - 6 г. Для профилактики послеоперационных осложнений вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции. Детям старше 1 мес назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при тяжелых инфекциях - 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема. При назначении препарата следует определить чувствительность к нему выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина. При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек. Длительность лечения составляет 7-14 дней и более в зависимости от тяжести заболевания. Правила приготовления раствора Для приготовления раствора для в/м введения к содержимому флакона (500 мг или 1 г) добавляют 2-3 мл воды для инъекций. Для приготовления раствора для в/в струйного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Для приготовления раствора для в/в капельного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Побочное действие Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия. Со стороны мочевыделительной системы: у пациентов с почечной недостаточностью при применении препарата в больших дозах (6 г) может развиться почечная недостаточность. Местные реакции: при в/в введении - флебит. Прочие: желудочно-кишечные расстройства, дисбактериозы, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами. Противопоказания - повышенная чувствительность к цефалоспоринам; – беременность; – возраст до 1 мес. Беременность и лактация Препарат противопоказан к применению при беременности. В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина. Применение в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Особые указания При развитии аллергических реакций введение препарата следует прекратить и назначить соответствующую десенсибилизирующую терапию. При развитии почечной недостаточности следует снизить дозу препарата и лечение в дальнейшем проводить под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови. Не рекомендуется назначать препарат одновременно с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота). Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Цефазолин-АКОС не сообщалось. Лекарственное взаимодействие Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении препарата с аминогликозидами, ванкомицином, рифампицином.
Цефазолин порошок для раствора 1г №50 флаконы /ДЕКО/ Цефазолин порошок для раствора 1г №50 флаконы /ДЕКО/ Новинка

Цефазолин порошок для раствора 1г №50 флаконы /ДЕКО/

799 руб.
Состав Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 фл. цефазолин (в форме натриевой соли) 1 г Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные. Фармакологическое действие Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Действует бактерицидно, подавляя биосинтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus spp. (за исключением Streptococcus faecalis); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. К препарату устойчивы индол-положительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa. Показания – сепсис; – перитонит; – эндокардит; – инфекции дыхательных путей; – инфекции мочевыводящих путей; – сифилис; – гонорея; – инфекции костей и суставов; – профилактика послеоперационных осложнений. Режим дозирования Препарат вводят в/м и в/в (cтруйно и капельно). При в/м введении разовая доза для взрослых составляет 0.25-1 г каждые 8-12 ч. Средняя суточная доза составляет 0.75-1.5 г. При тяжелых инфекциях назначают по 0.5-1 г каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза - 6 г. Для профилактики послеоперационных осложнений вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции. Детям старше 1 мес назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при тяжелых инфекциях - 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема. При назначении препарата следует определить чувствительность к нему выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина. При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек. Длительность лечения составляет 7-14 дней и более в зависимости от тяжести заболевания. Правила приготовления раствора Для приготовления раствора для в/м введения к содержимому флакона (500 мг или 1 г) добавляют 2-3 мл воды для инъекций. Для приготовления раствора для в/в струйного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Для приготовления раствора для в/в капельного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Побочное действие Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия. Со стороны мочевыделительной системы: у пациентов с почечной недостаточностью при применении препарата в больших дозах (6 г) может развиться почечная недостаточность. Местные реакции: при в/в введении - флебит. Прочие: желудочно-кишечные расстройства, дисбактериозы, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами. Противопоказания – повышенная чувствительность к цефалоспоринам; – беременность; – возраст до 1 мес. Беременность и лактация Препарат противопоказан к применению при беременности. В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина. Применение в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Особые указания При развитии аллергических реакций введение препарата следует прекратить и назначить соответствующую десенсибилизирующую терапию. При развитии почечной недостаточности следует снизить дозу препарата и лечение в дальнейшем проводить под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови. Не рекомендуется назначать препарат одновременно с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота). Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Цефазолин-АКОС не сообщалось. Лекарственное взаимодействие Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении препарата с аминогликозидами, ванкомицином, рифампицином.
Цефазолин Сандоз порошок для раствора 1г №50 флаконы Цефазолин Сандоз порошок для раствора 1г №50 флаконы Новинка

Цефазолин Сандоз порошок для раствора 1г №50 флаконы

3078 руб.
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 фл. цефазолин (в форме натриевой соли) 1 г Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные. Фармакологическое действие Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Действует бактерицидно, подавляя биосинтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus spp. (за исключением Streptococcus faecalis); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. К препарату устойчивы индол-положительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa. Показания – сепсис; – перитонит; – эндокардит; – инфекции дыхательных путей; – инфекции мочевыводящих путей; – сифилис; – гонорея; – инфекции костей и суставов; – профилактика послеоперационных осложнений. Режим дозирования Препарат вводят в/м и в/в (cтруйно и капельно). При в/м введении разовая доза для взрослых составляет 0.25-1 г каждые 8-12 ч. Средняя суточная доза составляет 0.75-1.5 г. При тяжелых инфекциях назначают по 0.5-1 г каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза - 6 г. Для профилактики послеоперационных осложнений вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции. Детям старше 1 мес назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при тяжелых инфекциях - 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема. При назначении препарата следует определить чувствительность к нему выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина. При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек. Длительность лечения составляет 7-14 дней и более в зависимости от тяжести заболевания. Правила приготовления раствора Для приготовления раствора для в/м введения к содержимому флакона (500 мг или 1 г) добавляют 2-3 мл воды для инъекций. Для приготовления раствора для в/в струйного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Для приготовления раствора для в/в капельного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Побочное действие Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия. Со стороны мочевыделительной системы: у пациентов с почечной недостаточностью при применении препарата в больших дозах (6 г) может развиться почечная недостаточность. Местные реакции: при в/в введении - флебит. Прочие: желудочно-кишечные расстройства, дисбактериозы, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами. Противопоказания – повышенная чувствительность к цефалоспоринам; – беременность; – возраст до 1 мес. Беременность и лактация Препарат противопоказан к применению при беременности. В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина. Применение в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Особые указания При развитии аллергических реакций введение препарата следует прекратить и назначить соответствующую десенсибилизирующую терапию. При развитии почечной недостаточности следует снизить дозу препарата и лечение в дальнейшем проводить под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови. Не рекомендуется назначать препарат одновременно с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота). Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Цефазолин-АКОС не сообщалось. Лекарственное взаимодействие Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении препарата с аминогликозидами, ванкомицином, рифампицином.
Трипсин 10мг лиофилизат для приг. раствора 5мл №10 флаконы Трипсин 10мг лиофилизат для приг. раствора 5мл №10 флаконы Новинка

Трипсин 10мг лиофилизат для приг. раствора 5мл №10 флаконы

750 руб.
Протеолитическое средство. Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, представляет собой порошок или пористую массу, уплотненную в таблетку белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета. В картонной коробке находится 10 флаконов. Специальные характеристики Только при ингаляции можно прибавить к раствору бронхорасширяющие вещества и антибиотики. Фармацевтическое действие Трипсин кристаллический - ферментный препарат, который разрушает белковые связи, обладает высокой специфичностью. Получают из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Трипсин обладает выраженными противовоспалительным и противоотечным свойствами, расщепляет омертвевшие участки тканей, фибринозные образования, вязкие секреты и экссудаты. К здоровым тканям фермент неактивен и безопасен. Не влияет на систему гемостаза. Противопоказания Препарат нельзя применять при: ·   гиперчувствительности, ·   сердечной недостаточности, ·   эмфиземе легких с дыхательной недостаточностью, ·   декомпенсированной форме туберкулеза легких, ·   дистрофии и циррозе печени, ·   инфекционно�� гепатите, ·   поражении почек, ·   панкреатите, ·   геморрагическом диатезе. Особые указания При приеме препарат могут появиться такие нежелательные явления: аллергические реакции, повышение температуры тела, тахикардия, болезненность и гиперемия в месте инъекции при внутримышечном введении. При ингаляции трипсина - раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей и охриплость голоса. Ссылка на официальную инструкцию препарата на РЛС: http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_5296.htm Меры предосторожности Нельзя вводить препарат в очаги воспаления и в кровоточащие полости. Нельзя вводить препарат внутривенно. Нельзя наносить трипсин на изъязвленные поверхности злокачественных опухолей. Хранить в сухом, защищенном от света  и недоступном для детей месте при температуре не выше +10°С.
Карипазим лиофилизат 350 ПЕ 10 шт. Карипазим лиофилизат 350 ПЕ 10 шт. Новинка

Карипазим лиофилизат 350 ПЕ 10 шт.

1410 руб.
Активное вещество: папаин (papain)USAN принятое к употреблению в СШАЛекарственная формаКАРИПАЗИМлиофилизат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 350 ПЕ: фл. 1 или 10 шт.рег. №: ЛСР-002813/09 от 08.04.09 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для наружного применения1 фл.папаин (протеазы плодов папайи)350 ПЕ350 ПЕ - флаконы (1) - пачки картонные.350 ПЕ - флаконы (10) - коробки картонные.Показания— ожоги III-а степени (для ускорения отторжения струпов и для очищения гранулирующих ран от гнойно-некротических масс).Код МКБ-10ПоказаниеT30Термические и химические ожоги неуточненной локализацииПобочное действиеАллергические реакции.Противопоказания к применению— беременность и период лактации;— повышенная чувствительность к препарату.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан во время беременности и в период лактации.Условия отпуска из аптекПо рецепту.Условия и сроки храненияВ сухом защищенном от света месте при температуре не выше 15°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 1 год 6 мес.
Элоксатин концентрат для раствора 5 мг/мл 10 мл Элоксатин концентрат для раствора 5 мг/мл 10 мл Новинка

Элоксатин концентрат для раствора 5 мг/мл 10 мл

11000 руб.
Активное вещество: оксалиплатин (oxaliplatin)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаЭЛОКСАТИН®концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаКонцентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачного бесцветного раствора. 1 млоксалиплатин5 мгВспомогательные вещества: вода д/и.10 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) - пачки картонные.20 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) - пачки картонные.40 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
Пинеамин 10мг лиофилизат для приг. раствора для инъекций №10 флаконы Пинеамин 10мг лиофилизат для приг. раствора для инъекций №10 флаконы Новинка

Пинеамин 10мг лиофилизат для приг. раствора для инъекций №10 флаконы

20398 руб.
Форма выпуска, состав и упаковка Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 фл. полипептиды эпифиза крупного рогатого скота*     10 мг * комплекс водорастворимых полипептидных фракций эпифиза (шишковидной железы) крупного рогатого скота не старше 12-месячного возраста, выделенных из экстракта сухого Пинеамин (ООО "ГЕРОФАРМ", Россия). Стабилизатор: глицин в соотношении 1:2. 30 мг - флаконы бесцветного стекла (тип I) вместимостью 5 мл (5) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные. 30 мг - флаконы бесцветного стекла (тип I) вместимостью 5 мл (5) - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Противоклимактерический препарат Показания — нейровегетативные расстройства при климактерическом синдроме у женщин при наличии противопоказаний к проведению заместительной гормональной терапии (3ГТ) или отказе от ее проведения. Режим дозирования Препарат вводят в/м. Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора прокаина (новокаина), воды д/и или 0.9% раствора натрия хлорида и вводят однократно ежедневно в дозе 10 мг в течение 10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес. В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день. Побочное действие Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам и препарата. В проведенном клиническом исследовании были зарегистрированы единичные случаи развития таких нежелательных реакций, как (классификация MedDra): Класс по MedDra - Нарушения со стороны половых органов и молочных желез - Лабораторные и инструментальные данные - Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нежелательная реакция - кровянистые выделения из влагалища - повышение концентрации эстрадиола крови - инфильтрат в месте в/м введения препарата Частота (по классификации ВОЗ) - Нечасто (≥1%, но <10% назначений) - Нечасто (≥1%, но <10% назначений) - Редко (≥0.01%, но <0.1% назначений) При возникновении указанных побочных эффектов следует обратиться к врачу. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или возникли любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу. Противопоказания к применению — повышенная чувствительность или непереносимость любого из компонентов препарата; — детский возраст до 18 лет, — беременность и период грудного вскармливания, — метроррагия (кровянистые выделения из половых путей неясного генеза), гиперэстрогения. —пациенты с эстрогензависимыми опухолями. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат не предназначен для применения при беременности и в период грудного вскармливания. Применение у детей Противопоказано применение препарата детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Особые указания Препарат Пинеамин необходимо применять только по назначению врача! В виду возможности индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата, рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инъекции. Флакон с раствором лекарственного препарата нельзя хранить и использовать после хранения. Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуются. Влияние па способность управлять транспортными средствами и механизмами Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций в настоящее время не выявлено. Передозировка Случаи передозировки не выявлены. Возможными симптомами передозировки препарата являются кровянистые выделения из влагалища, повышение концентрации эстрадиола крови. В этих случаях необходима отмена препарата, проведение симптоматической терапии. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие с другими лекарственными средствами в настоящее время не выявлено. Несовместимость Раствор препарата Пинеамин не рекомендуется смешивать с другими растворами. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2 до 20°С. Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Гонадотропин хорионический лиофилизат 500 МЕ 5 мл 5 шт. Гонадотропин хорионический лиофилизат 500 МЕ 5 мл 5 шт. Новинка

Гонадотропин хорионический лиофилизат 500 МЕ 5 мл 5 шт.

455 руб.
Лекарственная формаГОНАДОТРОПИН ХОРИОНИЧЕСКИЙлиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителемрег. №: ЛС-002469 от 04.05.12 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для в/м введения1 фл.человеческий хорионический гонадотропин500 МЕРастворитель: натрия хлорида р-р д/и 0.9% - 1 мл.500 МЕ - флаконы (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) - пачки картонные.
Гонадотропин хорионический лиофилизат 1000 МЕ 5 мл 5 шт. Гонадотропин хорионический лиофилизат 1000 МЕ 5 мл 5 шт. Новинка

Гонадотропин хорионический лиофилизат 1000 МЕ 5 мл 5 шт.

727 руб.
Активное вещество: гонадотропин хорионический (chorionic gonadotrophin)Лекарственная формаФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для в/м введения1 фл.человеческий хорионический гонадотропин1000 МЕРастворитель: натрия хлорида р-р д/и 0.9% - 1 мл.1000 МЕ - флаконы (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) - пачки картонные.
Лосек 40мг лиофилизат для приг. раствора для инъекций №5 флаконы Лосек 40мг лиофилизат для приг. раствора для инъекций №5 флаконы Новинка

Лосек 40мг лиофилизат для приг. раствора для инъекций №5 флаконы

1869 руб.
Специальные характеристики Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с омепразолом может снизиться абсорбция кетоконазола. При одновременном применении омепразол пролонгирует элиминацию варфарина, диазепама и фенитоина (может потребоваться снижение доз этих препаратов). Фармацевтическое действие Противоязвенный препарат, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью во время беременности и лактации. Особые указания Особые указания Перед началом лечения препаратом следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку препарат может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза. При применении в качестве растворителя физиологического раствора приготовленный раствор для инфузий препарата следует использовать в течение 12 ч, при применении в качестве растворителя 5% раствора декстрозы - в течение 6 ч.  http://www.rlsnet.ru/ Меры предосторожности Побочное действие Головная боль, головокружение, парестезия, сонливость, бессонница; в отдельных случаях преимущественно у пациентов с тяжелой формой заболевания - возбуждение, депрессия, галлюцинации, необратимое нарушение зрения (причинная связь с приемом омепразола не доказана).
Флуимуцил-антибиотик ИТ лиофилизат для раствора 500мг №3 флаконы Флуимуцил-антибиотик ИТ лиофилизат для раствора 500мг №3 флаконы Новинка

Флуимуцил-антибиотик ИТ лиофилизат для раствора 500мг №3 флаконы

605 руб.
Фармацевтическое действие Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав оказывает антибактериальное и отхаркивающее действие. Тиамфеникол - антибиотик широкого спектра действия (нарушает внутриклеточный синтез белка). Активен в отношении, в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., нейссерий и некоторых анаэробных бактерий. Ассоциация с N-ацетилцистеином препятствует его разрушению и обеспечивает в очаге воспаления бактерицидную концентрацию. Противопоказания Гиперчувствительность анемия, лейкопения, тромбоцитопения печеночная недостаточность, почечная недостаточность.
Гонадотропин хорионический лиофилизат для раствора 500ЕД №5 флаконы+растворитель NaCl Гонадотропин хорионический лиофилизат для раствора 500ЕД №5 флаконы+растворитель NaCl Новинка

Гонадотропин хорионический лиофилизат для раствора 500ЕД №5 флаконы+растворитель NaCl

390 руб.
Фармацевтическое действие Гормональный препарат, выделяемый из мочи беременных женщин. Оказывает лютеинизирующее, фолликулостимулирующее, гонадотропное, эстрогенное и прогестогенное действие. Стимулирует синтез половых гормонов в яичниках и тестикулах, овуляцию, сперматогенез, обеспечивает функцию желтого тела стимулирует развитие половых органов и вторичных половых признаков.
Йода 5% раствор спиртовой 10мл флакон (с лопаткой) Йода 5% раствор спиртовой 10мл флакон (с лопаткой) Новинка

Йода 5% раствор спиртовой 10мл флакон (с лопаткой)

42 руб.
Торговое название:  йод. Международное непатентованное название:  йод. Лекарственная форма:  раствор для наружного применения спиртовой. Состав. Йод – 5 г; калия йодид – 2 г; вода очищенная, спирт этиловый 95 % (этанол) – до получения раствора объемом 100 мл. Описание. Прозрачная жидкость красно-бурого цвета с характерным запахом. Фармакотерапевтическая группа:  антисептическое средство. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ Антисептическое средство. Основным действующим веществом является молекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. При нанесении на обширные поверхности кожи йод оказывает резорбтивное действие: активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе тироксина и трийодтиронина, обладает протеолитическим действием. Спирт замедляет выведение йода и уменьшает его раздражающее действие на ткани. Оказывает бактерицидное действие как на грамположительную, так и на грамотрицательную флору (активнее всего – на стрептококковую флору и кишечную палочку), а также на патогенные грибки и дрожжи. Более устойчивой флорой является стафилококк, однако при длительном применении препарата в 80 % случаев отмечается подавление стафилококковой флоры. Синегнойная палочка устойчива. Препарат малотоксичен. ФАРМАКОКИНЕТИКА При контакте с кожей на 30 % превращается в йодиды, а остальная часть – в активный йод. Частично всасывается. Абсорбированная часть проникает в ткани и органы, селективно поглощается щитовидной железой. Выделяется почками (главным образом), кишечником, потовыми железами, с молоком в период лактации. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Воспалительные и инфекционные заболевания кожи, ссадины, порезы, микротравмы, раны; миозит, невралгия, воспалительные инфильтраты; дезинфекция операционного поля (пред- и послеоперационная обработка операционного поля, проведение инъекций, пункций, катетеризации), краев ран, рук хирурга. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Гиперчувствительность. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Наружно, смазывают пораженные участки кожи. При обработке операционного поля кожу дважды протирают стерильным марлевым тампоном, смоченном в растворе. Общее время обработки – 4-6 минут. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ Раздражение кожи, при длительном применении на обширных раневых поверхностях – йодизм (ринит, крапивница, отек Квинке, слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь). ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ. Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, белой осадочной ртутью (образуется взрывчатая смесь). Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. При совместимом применении с желтой ртутной мазью возможно образование ртути йодида, обладающего прижигающим действием. ФОРМА ВЫПУСКА Раствор для наружного применения спиртовой 5 %. По 5 мл,10 мл, 15 мл,  20 мл, 25 мл, 30 мл во флаконы из стекломассы типа ФВ или во флаконы из полиэтилентерефталата. По 5 мл, 10 мл во флаконы стеклянные с винтовой горловиной для спиртового раствора йода с укупорочными средствами или укупоренные крышками полиэтиленовыми резьбовыми с уплотняющим элементом и помазком или во флаконы стеклянные из коричневого стекла укупоренные крышками пластмассовыми с лопатками. По 1000 мл во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной типа ФВ (для стационаров). По 4500 мл во флаконы из полиэтилентерефталата (для стационаров). По 9 кг, 18 кг в бутыли стеклянные с винтовой горловиной типа БВ (для стационаров). Флаконы из стекломассы с винтовой горловиной по 5 мл, 10 мл, 15 мл,       20 мл, 25 мл, 30 мл или флаконы из полиэтилентерефталата, или флаконы стеклянные с винтовой горловиной для спиртового раствора йода, или флаконы стеклянные из коричневого стекла вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары, или с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную без вторичной упаковки. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ В защищенном от света месте при температуре не ниже 0 С. В недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ 3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.
Йод 5% спиртовой раствор 10мл с помазком флакон Йод 5% спиртовой раствор 10мл с помазком флакон Новинка

Йод 5% спиртовой раствор 10мл с помазком флакон

19 руб.
Торговое название:  йод. Международное непатентованное название:  йод. Лекарственная форма:   раствор для наружного применения спиртовой. Состав. Йод – 5 г; калия йодид – 2 г; вода очищенная, спирт этиловый 95 % (этанол) – до получения раствора объемом 100 мл. Описание. Прозрачная жидкость красно-бурого цвета с характерным запахом. Фармакотерапевтическая группа:   антисептическое средство. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ Антисептическое средство. Основным действующим веществом является молекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. При нанесении на обширные поверхности кожи йод оказывает резорбтивное действие: активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе тироксина и трийодтиронина, обладает протеолитическим действием. Спирт замедляет выведение йода и уменьшает его раздражающее действие на ткани. Оказывает бактерицидное действие как на грамположительную, так и на грамотрицательную флору (активнее всего – на стрептококковую флору и кишечную палочку), а также на патогенные грибки и дрожжи. Более устойчивой флорой является стафилококк, однако при длительном применении препарата в 80 % случаев отмечается подавление стафилококковой флоры. Синегнойная палочка устойчива. Препарат малотоксичен. ФАРМАКОКИНЕТИКА При контакте с кожей на 30 % превращается в йодиды, а остальная часть – в активный йод. Частично всасывается. Абсорбированная часть проникает в ткани и органы, селективно поглощается щитовидной железой. Выделяется почками (главным образом), кишечником, потовыми железами, с молоком в период лактации. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Воспалительные и инфекционные заболевания кожи, ссадины, порезы, микротравмы, раны; миозит, невралгия, воспалительные инфильтраты; дезинфекция операционного поля (пред- и послеоперационная обработка операционного поля, проведение инъекций, пункций, катетеризации), краев ран, рук хирурга. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Гиперчувствительность. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Наружно, смазывают пораженные участки кожи. При обработке операционного поля кожу дважды протирают стерильным марлевым тампоном, смоченном в растворе. Общее время обработки – 4-6 минут. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ Раздражение кожи, при длительном применении на обширных раневых поверхностях – йодизм (ринит, крапивница, отек Квинке, слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь). ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ. Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, белой осадочной ртутью (образуется взрывчатая смесь). Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. При совместимом применении с желтой ртутной мазью возможно образование ртути йодида, обладающего прижигающим действием. ФОРМА ВЫПУСКА Раствор для наружного применения спиртовой 5 %. По 5 мл,10 мл, 15 мл,  20 мл, 25 мл, 30 мл во флаконы из стекломассы типа ФВ или во флаконы из полиэтилентерефталата. По 5 мл, 10 мл во флаконы стеклянные с винтовой горловиной для спиртового раствора йода с укупорочными средствами или укупоренные крышками полиэтиленовыми резьбовыми с уплотняющим элементом и помазком или во флаконы стеклянные из коричневого стекла укупоренные крышками пластмассовыми с лопатками. По 1000 мл во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной типа ФВ (для стационаров). По 4500 мл во флаконы из полиэтилентерефталата (для стационаров). По 9 кг, 18 кг в бутыли стеклянные с винтовой горловиной типа БВ (для стационаров). Флаконы из стекломассы с винтовой горловиной по 5 мл, 10 мл, 15 мл,       20 мл, 25 мл, 30 мл или флаконы из полиэтилентерефталата, или флаконы стеклянные с винтовой горловиной для спиртового раствора йода, или флаконы стеклянные из коричневого стекла вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары, или с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную без вторичной упаковки. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ В защищенном от света месте при температуре не ниже 0 о С. В недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ 3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.
Цефазолин-АКОС порошок для раствора 500мг №50 флаконы Цефазолин-АКОС порошок для раствора 500мг №50 флаконы Новинка

Цефазолин-АКОС порошок для раствора 500мг №50 флаконы

512 руб.
Состав Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 фл. цефазолин (в форме натриевой соли) 1 г Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные. Фармакологическое действие Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Действует бактерицидно, подавляя биосинтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus spp. (за исключением Streptococcus faecalis); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. К препарату устойчивы индол-положительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa. Показания – сепсис; – перитонит; – эндокардит; – инфекции дыхательных путей; – инфекции мочевыводящих путей; – сифилис; – гонорея; – инфекции костей и суставов; – профилактика послеоперационных осложнений. Режим дозирования Препарат вводят в/м и в/в (cтруйно и капельно). При в/м введении разовая доза для взрослых составляет 0.25-1 г каждые 8-12 ч. Средняя суточная доза составляет 0.75-1.5 г. При тяжелых инфекциях назначают по 0.5-1 г каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза - 6 г. Для профилактики послеоперационных осложнений вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции. Детям старше 1 мес назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при тяжелых инфекциях - 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема. При назначении препарата следует определить чувствительность к нему выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина. При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек. Длительность лечения составляет 7-14 дней и более в зависимости от тяжести заболевания. Правила приготовления раствора Для приготовления раствора для в/м введения к содержимому флакона (500 мг или 1 г) добавляют 2-3 мл воды для инъекций. Для приготовления раствора для в/в струйного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Для приготовления раствора для в/в капельного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Побочное действие Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия. Со стороны мочевыделительной системы: у пациентов с почечной недостаточностью при применении препарата в больших дозах (6 г) может развиться почечная недостаточность. Местные реакции: при в/в введении - флебит. Прочие: желудочно-кишечные расстройства, дисбактериозы, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами. Противопоказания – повышенная чувствительность к цефалоспоринам; – беременность; – возраст до 1 мес. Беременность и лактация Препарат противопоказан к применению при беременности. В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина. Применение в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Особые указания При развитии аллергических реакций введение препарата следует прекратить и назначить соответствующую десенсибилизирующую терапию. При развитии почечной недостаточности следует снизить дозу препарата и лечение в дальнейшем проводить под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови. Не рекомендуется назначать препарат одновременно с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота). Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Цефазолин-АКОС не сообщалось. Лекарственное взаимодействие Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении препарата с аминогликозидами, ванкомицином, рифампицином.
Йод 5% раствор спиртовой 10мл с помазком Йод 5% раствор спиртовой 10мл с помазком Новинка

Йод 5% раствор спиртовой 10мл с помазком

21 руб.
Торговое название:  йод. Международное непатентованное название:  йод. Лекарственная форма: раствор для наружного применения спиртовой. Состав. Йод – 5 г; калия йодид – 2 г; вода очищенная, спирт этиловый 95 % (этанол) – до получения раствора объемом 100 мл. Описание. Прозрачная жидкость красно-бурого цвета с характерным запахом. Фармакотерапевтическая группа: антисептическое средство. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ Антисептическое средство. Основным действующим веществом является молекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. При нанесении на обширные поверхности кожи йод оказывает резорбтивное действие: активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе тироксина и трийодтиронина, обладает протеолитическим действием. Спирт замедляет выведение йода и уменьшает его раздражающее действие на ткани. Оказывает бактерицидное действие как на грамположительную, так и на грамотрицательную флору (активнее всего – на стрептококковую флору и кишечную палочку), а также на патогенные грибки и дрожжи. Более устойчивой флорой является стафилококк, однако при длительном применении препарата в 80 % случаев отмечается подавление стафилококковой флоры. Синегнойная палочка устойчива. Препарат малотоксичен. ФАРМАКОКИНЕТИКА При контакте с кожей на 30 % превращается в йодиды, а остальная часть – в активный йод. Частично всасывается. Абсорбированная часть проникает в ткани и органы, селективно поглощается щитовидной железой. Выделяется почками (главным образом), кишечником, потовыми железами, с молоком в период лактации. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Воспалительные и инфекционные заболевания кожи, ссадины, порезы, микротравмы, раны; миозит, невралгия, воспалительные инфильтраты; дезинфекция операционного поля (пред- и послеоперационная обработка операционного поля, проведение инъекций, пункций, катетеризации), краев ран, рук хирурга. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Гиперчувствительность. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Наружно, смазывают пораженные участки кожи. При обработке операционного поля кожу дважды протирают стерильным марлевым тампоном, смоченном в растворе. Общее время обработки – 4-6 минут. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ Раздражение кожи, при длительном применении на обширных раневых поверхностях – йодизм (ринит, крапивница, отек Квинке, слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь). ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ. Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, белой осадочной ртутью (образуется взрывчатая смесь). Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. При совместимом применении с желтой ртутной мазью возможно образование ртути йодида, обладающего прижигающим действием. ФОРМА ВЫПУСКА Раствор для наружного применения спиртовой 5 %. По 5 мл,10 мл, 15 мл,  20 мл, 25 мл, 30 мл во флаконы из стекломассы типа ФВ или во флаконы из полиэтилентерефталата. По 5 мл, 10 мл во флаконы стеклянные с винтовой горловиной для спиртового раствора йода с укупорочными средствами или укупоренные крышками полиэтиленовыми резьбовыми с уплотняющим элементом и помазком или во флаконы стеклянные из коричневого стекла укупоренные крышками пластмассовыми с лопатками. По 1000 мл во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной типа ФВ (для стационаров). По 4500 мл во флаконы из полиэтилентерефталата (для стационаров). По 9 кг, 18 кг в бутыли стеклянные с винтовой горловиной типа БВ (для стационаров). Флаконы из стекломассы с винтовой горловиной по 5 мл, 10 мл, 15 мл,       20 мл, 25 мл, 30 мл или флаконы из полиэтилентерефталата, или флаконы стеклянные с винтовой горловиной для спиртового раствора йода, или флаконы стеклянные из коричневого стекла вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары, или с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную без вторичной упаковки. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ В защищенном от света месте при температуре не ниже 0 о С. В недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ 3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

кешбака
Страницы:


Форма выпуска, состав и упаковка Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 фл. полипептиды эпифиза крупного рогатого скота*     10 мг * комплекс водорастворимых полипептидных фракций эпифиза (шишковидной железы) крупного рогатого скота не старше 12-месячного возраста, выделенных из экстракта сухого Пинеамин (ООО "ГЕРОФАРМ", Россия). Стабилизатор: глицин в соотношении 1:2. 30 мг - флаконы бесцветного стекла (тип I) вместимостью 5 мл (5) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные. 30 мг - флаконы бесцветного стекла (тип I) вместимостью 5 мл (5) - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Противоклимактерический препарат Показания — нейровегетативные расстройства при климактерическом синдроме у женщин при наличии противопоказаний к проведению заместительной гормональной терапии (3ГТ) или отказе от ее проведения. Режим дозирования Препарат вводят в/м. Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора прокаина (новокаина), воды д/и или 0.9% раствора натрия хлорида и вводят однократно ежедневно в дозе 10 мг в течение 10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес. В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день. Побочное действие Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам и препарата. В проведенном клиническом исследовании были зарегистрированы единичные случаи развития таких нежелательных реакций, как (классификация MedDra): Класс по MedDra - Нарушения со стороны половых органов и молочных желез - Лабораторные и инструментальные данные - Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нежелательная реакция - кровянистые выделения из влагалища - повышение концентрации эстрадиола крови - инфильтрат в месте в/м введения препарата Частота (по классификации ВОЗ) - Нечасто (≥1%, но <10% назначений) - Нечасто (≥1%, но <10% назначений) - Редко (≥0.01%, но <0.1% назначений) При возникновении указанных побочных эффектов следует обратиться к врачу. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или возникли любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу. Противопоказания к применению — повышенная чувствительность или непереносимость любого из компонентов препарата; — детский возраст до 18 лет, — беременность и период грудного вскармливания, — метроррагия (кровянистые выделения из половых путей неясного генеза), гиперэстрогения. —пациенты с эстрогензависимыми опухолями. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат не предназначен для применения при беременности и в период грудного вскармливания. Применение у детей Противопоказано применение препарата детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Особые указания Препарат Пинеамин необходимо применять только по назначению врача! В виду возможности индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата, рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инъекции. Флакон с раствором лекарственного препарата нельзя хранить и использовать после хранения. Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуются. Влияние па способность управлять транспортными средствами и механизмами Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций в настоящее время не выявлено. Передозировка Случаи передозировки не выявлены. Возможными симптомами передозировки препарата являются кровянистые выделения из влагалища, повышение концентрации эстрадиола крови. В этих случаях необходима отмена препарата, проведение симптоматической терапии. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие с другими лекарственными средствами в настоящее время не выявлено. Несовместимость Раствор препарата Пинеамин не рекомендуется смешивать с другими растворами. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2 до 20°С. Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
купить эдицин лиофилизат для раствора 1г 10 флаконы