кетонал р р амп 100 мг 2 мл 5 шт



Хондролон лиофилизат 100 мг 10 шт. Хондролон лиофилизат 100 мг 10 шт. Новинка

Хондролон лиофилизат 100 мг 10 шт.

938 руб.
Активное вещество: хондроитин сульфат натрия (chondroitine sulfate sodium)Лекарственная формаХОНДРОЛОН® лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителемрег. №: P N001056/01 от 10.07.13 — Срок действия рег. уд. не ограничен Форма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде белой пористой массы, уплотненной в таблетку, без запаха.   1 амп. хондроитина сульфат 100 мг 100 мг — ампулы (10) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл — амп. 10 шт.) — пачки картонные.Показания— остеоартроз периферических суставов и позвоночника. Код МКБ-10 Показание M15 Полиартроз M16 Коксартроз [артроз тазобедренного сустава] M17 Гонартроз [артроз коленного сустава] M19 Другие артрозы M42 Остеохондроз позвоночника Противопоказания к применению— повышенная чувствительность к хондроитина сульфату;— склонность к кровоточивости;— тромбофлебиты;— беременность;— период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить).Противопоказан при беренности и в период лактаци.Условия отпуска из аптекПо рецепту.Условия и сроки хранения В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 20°С. Срок годности — 3 года.
Хумалог Микс 50 суспензия 100 МЕ/мл 3 мл 5 шт. Хумалог Микс 50 суспензия 100 МЕ/мл 3 мл 5 шт. Новинка

Хумалог Микс 50 суспензия 100 МЕ/мл 3 мл 5 шт.

1853 руб.
Активное вещество: инсулин лизпро (insulin lispro)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаХУМАЛОГ®р-р д/в/в и п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.рег. №: П N015490/01 от 30.03.12 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаРаствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 млинсулин лизпро100 МЕВспомогательные вещества: глицерол (глицерин) - 16 мг, метакрезол - 3.15 мг, цинка оксид - q.s. для содержания Zn2+ 0.0197 мг, натрия гидрофосфата гептагидрат - 1.88 мг, хлористоводородной кислоты раствор 10% и/или натрия гидроксида раствор 10% - q.s. до pH 7.0-8.0, вода д/и - q.s. до 1 мл.3 мл - картриджи (5) - блистеры (1) - пачки картонные.3 мл - картриджи (5) встроенные в шприц-ручки КвикПен™ - пачки картонные.
Гонадотропин хорионический лиофилизат 500 МЕ 5 мл 5 шт. Гонадотропин хорионический лиофилизат 500 МЕ 5 мл 5 шт. Новинка

Гонадотропин хорионический лиофилизат 500 МЕ 5 мл 5 шт.

455 руб.
Лекарственная формаГОНАДОТРОПИН ХОРИОНИЧЕСКИЙлиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителемрег. №: ЛС-002469 от 04.05.12 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для в/м введения1 фл.человеческий хорионический гонадотропин500 МЕРастворитель: натрия хлорида р-р д/и 0.9% - 1 мл.500 МЕ - флаконы (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) - пачки картонные.
Панавир раствор 40 мкг/мл 5 мл 5 шт. Панавир раствор 40 мкг/мл 5 мл 5 шт. Новинка

Панавир раствор 40 мкг/мл 5 мл 5 шт.

3764 руб.
Активное вещество: Картофеля побегов экстракт (Solanum tuberosum cormus extract)NARus группировочное наименованиеЛекарственная формаПАНАВИРр-р д/в/в введения 200 мкг/5 мл: амп или фл. 2, 4, 5, 10 или 20 шт.рег. №: Р №000299/02 от 03.07.13 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаРаствор для в/в введения1 мл1 фл.экстракт побегов картофеля (панавир)40 мкг200 мкг5 мл - флаконы (2) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.5 мл - флаконы (2) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.5 мл - флаконы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.5 мл - флаконы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.5 мл - флаконы (10) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.5 мл - флаконы (10) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.5 мл - ампулы (2) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.5 мл - ампулы (2) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.5 мл - ампулы (10) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.5 мл - ампулы (10) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
Гонадотропин хорионический лиофилизат 1000 МЕ 5 мл 5 шт. Гонадотропин хорионический лиофилизат 1000 МЕ 5 мл 5 шт. Новинка

Гонадотропин хорионический лиофилизат 1000 МЕ 5 мл 5 шт.

727 руб.
Активное вещество: гонадотропин хорионический (chorionic gonadotrophin)Лекарственная формаФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для в/м введения1 фл.человеческий хорионический гонадотропин1000 МЕРастворитель: натрия хлорида р-р д/и 0.9% - 1 мл.1000 МЕ - флаконы (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) - пачки картонные.
Алфлутоп раствор для инъекций 10 мг/мл 1 мл 10 шт. Алфлутоп раствор для инъекций 10 мг/мл 1 мл 10 шт. Новинка

Алфлутоп раствор для инъекций 10 мг/мл 1 мл 10 шт.

1466 руб.
Лекарственная формаАЛФЛУТОПр-р д/инъекц. 100 мкл/1 мл: амп. 1 мл 10 шт. или 2 мл 5 шт., шприцы 2 мл 5 шт. с иглами одноразовымирег. №: П N012210/01 от 09.07.07 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаРаствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слегка коричневато-желтого цвета, или слегка желтого цвета. 1 млбиоактивный концентрат из мелкой морской рыбы (килька (Sprattus sprattus sprattus), мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus), пузанок черноморский (Alosa tanaica nordmanni), анчоус черноморский (Engraulis encrassicholus ponticus)), полученный путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией100 мклВспомогательные вещества: фенол - макс. 5 мг, вода д/и - до 1 мл.1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые полимерные (2) - пачки картонные.Показания— первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов);— спондилез;— остеохондроз.Код МКБ-10ПоказаниеM15ПолиартрозM16Коксартроз [артроз тазобедренного сустава]M17Гонартроз [артроз коленного сустава]M42Остеохондроз позвоночникаM47СпондилезПротивопоказания к применению— беременность;— период лактации (грудного вскармливания);— детский возраст;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.Не рекомендуется назначение препарата в юношеском возрасте.Особые указанияВ случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.
Алфлутоп раствор для инъекций 10 мг/мл 2 мл 5 шт. Алфлутоп раствор для инъекций 10 мг/мл 2 мл 5 шт. Новинка

Алфлутоп раствор для инъекций 10 мг/мл 2 мл 5 шт.

1685 руб.
Лекарственная формаАЛФЛУТОПр-р д/инъекц. 100 мкл/1 мл: амп. 1 мл 10 шт. или 2 мл 5 шт., шприцы 2 мл 5 шт. с иглами одноразовымирег. №: П N012210/01 от 09.07.07 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаРаствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слегка коричневато-желтого цвета, или слегка желтого цвета. 1 млбиоактивный концентрат из мелкой морской рыбы (килька (Sprattus sprattus sprattus), мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus), пузанок черноморский (Alosa tanaica nordmanni), анчоус черноморский (Engraulis encrassicholus ponticus)), полученный путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией100 мклВспомогательные вещества: фенол - макс. 5 мг, вода д/и - до 1 мл.1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые полимерные (2) - пачки картонные.2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые полимерные (1) - пачки картонные.2 мл - шприцы предварительно наполненные вместимостью 2.25 мл из бесцветного стекла (1) - упаковки ячейковые полимерные (5) с иглами одноразовыми (5 шт.) - пачки картонные.Показания— первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов);— спондилез;— остеохондроз.Код МКБ-10ПоказаниеM15ПолиартрозM16Коксартроз [артроз тазобедренного сустава]M17Гонартроз [артроз коленного сустава]M42Остеохондроз позвоночникаM47СпондилезПобочное действиеРедко: зудящий дерматит, покраснение кожи, ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии.Очень редко: анафилактические реакции.В отдельных случаях: преходящее усиление болевого синдрома (при внутрисуставном введении).Противопоказания к применению— беременность;— период лактации (грудного вскармливания);— детский возраст;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.Не рекомендуется назначение препарата в юношеском возрасте из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.Применение у детейПротивопоказан в детском возрасте.Не рекомендуется назначение препарата в юношеском возрасте из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.Особые указанияВ случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.
Осетрон 8мг №10 таблетки Осетрон 8мг №10 таблетки Новинка

Осетрон 8мг №10 таблетки

470 руб.
ПОКАЗАНИЯ тошнота и рвота, вызванные цитотоксической химиотерапией или лучевой терапией; профилатика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты. ПРИМЕНЕНИЕ выбор режима дозирования определяется выраженностью эметогенного действия противоопухолевой терапии. Суточная доза — 8– 32 мг. Эметогенная химиотерапия и лучевая терапия Взрослым р-р назначают по 8 мг в/в медленно непосредственно до проведения цитотоксической терапии или по 8 мг в виде таблеток внутрь за 1– 2 ч до проведения цитотоксической терапии с последующим применением таблеток по 8 мг с интервалом 12 ч сроком до 5 дней с момента окончания химиотерапии. Высокоэметогенная химиотерапия Однократная доза составляет 8 мг в/в медленно непосредственно перед проведением химиотерапии; затем 2 дозы по 8 мг в/в с интервалом 4 ч или беспрерывная 24-часовая инфузия со скоростью 1 мг/ч или однократно 32 мг Осетрона, разведенного в 50– 100 мл 0,9% р-ра натрия хлорида, вводится на протяжении не менее 15 мин непосредственно перед проведением химиотерапии. При выборе дозы следует учитывать степень тяжести тошноты. В случае выраженной эметогенной химиотерапии эффективность ондансетрона может быть повышена путем разового в/в введения ГКС (например 20 мг дексаметазона в/в медленно на протяжении 2– 5 мин через Y-подобный катетер вместе с 8 или 32 мг ондансетрона, разведенного в 5– 100 мл 0,9% р-ра натрия хлорида на протяжении 15 мин). Для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты, появляющихся после первых суток, рекомендуется применять перорально таблетки Осетрона по 8 мг 2 раза в сутки на протяжении 5 дней. Детям в возрасте от 4 до 18 лет рекомендуется вводить одноразовую дозу 5 мг/м 2 поверхности тела в/в непосредственно перед началом химиотерапии, затем 4 мг внутрь через 12 ч и по 4 мг внутрь 2 раза в сутки начиная со второго дня сроком до 5 дней. Послеоперационная тошнота и рвота Взрослые: для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты Осетрон можно назначать внутрь в виде таблеток по 16 мг за 1 ч до анестезии. Возможно альтернативное назначение 4 мг в виде в/в медленного введения или в/м инъекции во время индукции анестезии. Для устранения развития послеоперационной тошноты и рвоты рекомендуется одноразовое введение 4 мг в/м или в/в медленно. Для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты у детей, которые не подлежат хирургическому вмешательству под общей анестезией, можно назначать инъекции Осетрона по 0,1 мг/кг массы тела (максимально до 4 мг) в/в медленно до, во время или после начала анестезии. Детям с 4 лет можно назначать препарат Осетрон из расчета 5 мг/м 2 поверхности тела в/в непосредственно перед началом химиотерапии, потом через 12 ч по 4 мг 2 раза в сутки перорально на протяжении последующих 5 дней. При применении препарата у пациентов пожилого возраста и больных с нарушением функции печени не рекомендуется превышать дозу 8 мг/сут в связи с увеличением периода полувыведения. При применении препарата у пациентов пожилого возраста и больных с нарушением функции почек нет необходимости в изменении режима дозирования. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ повышенная чувствительность к ондансетрону, период беременности и кормления грудью. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ в целом препарат хорошо переносится больными. Отмечали такие побочные реакции: головную боль, недомогание, утомляемость, запор или диарею, ощущение тепла или притока крови, икоту и транзиторное бессимптомное повышение активности аминотрансфераз сыворотки крови. Редко — бронхоспазм, тахикардию, гипокалиемию, реакции гиперчувствительности немедленного типа, иногда анафилактический шок, временное снижение остроты зрения, головокружение (при в/в быстром введении), экстрапирамидальные реакции (произвольные движения), судороги, боль в грудной клетке и/и ли аритмию сердца, артериальную гипотензию и брадикардию. В месте инъекции, а также иногда по ходу магистрального сосуда могут отмечать кратковременную аллергическую реакцию (сыпь, крапивницу, зуд). ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ при применении у пациентов с умеренными и выраженными нарушениями функции печени рекомендуется не превышать дозу 8 мг/сут. Осетрон не вызывает тератогенных эффектов у животных, однако клинических данных о безопасности применения у женщин в период беременности нет. Осетрон проникает в грудное молоко, поэтому кормление грудью нужно прекратить. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ Осетрон можно вводить путем в/в инфузии со скоростью 1 мг/ч. Перечисленные ниже препараты можно вводить через Y-подобный катетер вместе с Осетроном в концентрации 16– 160 мкг/мл (например 8 мг/500 мл и 8 мг/50 мл соответственно): – цисплатин в концентрации до 0,48 мг/мл (например 240 мг в 500 мл), который вводится на протяжении 1– 8 ч; – флуороурацил в концентрации до 0,8 мг/мл (например 2,4 г в 3000 мл или 400 мг в 500 мл), который вводится со скоростью не менее 20 мл/ч (500 мл за 24 ч); более высокая концентрация флуороурацила может вызвать преципитацию ондансетрона; – карбоплатин в концентрации 0,18– 9,9 мг/мл (например 90 мг в 500 мл или 990 мг в 100 мл), который вводится от 10 мин до 1 ч; – этопозид в концентрации 0,14– 0,25 мг/мл (например 72 мг в 500 мл до 250 мг в 1000 мл), который вводится на протяжении 0,5– 1 ч; – цефтазидим в дозе 0,025– 2 г в водном р-ре (например 250 мг в 2,5 мл или 2 г цефтазидима в 10 мл), который вводится в/в болюсно на протяжении 5 мин; – циклофосфамид в дозе 0,1– 1 г в воде для инъекций (5 мл на 100 мг циклофосфамида), который вводится в/в болюсно на протяжении 5 мин ; – доксорубицин в дозе 10– 100 мг в воде для инъекций (из расчета 5 мл на 10 мг доксорубицина), который вводится в/в болюсно на протяжении 5 мин; – дексаметазон в дозе 20 мг в/в медленно на протяжении 2– 5 мин через Y-подобный катетер вместе с 8 или 32 мг ондансетрона в 50– 100 мл р-ра на протяжении 15 мин. Ондансетрон метаболизируется ферментативной системой цитохром Р450. Таким образом, индукторы или ингибиторы микросомальных ферментов могут изменять клиренс и период полувыведения препарата. С осторожностью применять с индукторами ферментов (барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глутетимид, гризеофульвин, закись азота, папаверин, фенилбутазон, фенитоин, рифампицин, толбутамид), с ингибиторами ферментов (аллопуринол, макролидные антибиотики, ингибиторы МАО, хлорамфеникол, циметидин, эстрогенсодержащие контрацептивы, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота, эритромицин, флуконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил). Ондансетрон не взаимодействует с алкоголем, темазепамом, фуросемидом, трамадолом и пропофолом. Кармустин, этопозид, цисплатин не влияют на фармакокинетику ондансетрона. ПЕРЕДОЗИРОВКА при приеме внутрь однократно 48 мг ондансетрона отмечали артериальную гипотензию и выраженную слабость. При парентеральном введении однократной дозы 150 мг и суточной дозы 252 мг ондансетрона не отмечено ярко выраженных побочных эффектов. Были зафиксированы расстройство зрения, выраженный запор, боль в грудной клетке и/или аритмия сердца, артериальная гипотензия и брадикардия. Во всех случаях побочные эффекты были кратковременными. Специфического антидота нет, лечение симптоматическое.
Ницерголин лиофилизат для раствора 4мг амп 35мг + растворитель амп 5мл №5 Ницерголин лиофилизат для раствора 4мг амп 35мг + растворитель амп 5мл №5 Новинка

Ницерголин лиофилизат для раствора 4мг амп 35мг + растворитель амп 5мл №5

715 руб.
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в виде пористой массы или порошка белого цвета, без запаха. 1 амп. ницерголин         4 мг Вспомогательные вещества: винная кислота - 1.04 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 30 мг. Растворитель: р-р натрия хлорида 0.9% (5 мл). 4 мг - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (1) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт. в упаковке контурной ячейковой) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Альфа1-адреноблокатор Фармако-терапевтическая группа: Альфа-адреноблокатор   Показания — нарушения мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, тромбоз и тромбоэмболия церебральных артерий, ишемия головного мозга, посттравматическая энцефалопатия, психоорганический синдром); — вертиго; — мигрень; — сосудистые расстройства периферической системы кровообращения (органические и функциональные); — артериопатия конечностей; — облитерирующий эндартериит; — болезнь Рейно; — диабетическая ангиопатия; — дистрофические заболевания роговицы; — диабетическая ретинопатия; — ишемическая нейропатия зрительного нерва. Режим дозирования В/м, в/в и внутриартериально, предварительно растворив в прилагаемом растворе натрия хлорида 0.9%, в/м - по 2-4 мг 2 раза/сут. В/в капельно - по 4-8 мг на 100 мл физиологического раствора натрия хлорида (при необходимости введение можно повторять несколько раз в день). Внутриартериально - по 4 мг в 10 мл физиологического раствора натрия хлорида в течение 2 мин. Лечебное действие развивается постепенно. Курс лечения - не менее 2 мес. Побочное действие Диспепсия (тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли); гиперемия кожи лица и верхней половины туловища, ощущение жара, нарушения сна, снижение АД, головная боль, головокружение, стенокардия, симптомы эрготизма (похолодание конечностей, боль в конечностях); кожный зуд, аллергические реакции. Противопоказания к применению — артериальная гипотензия; — выраженный атеросклероз периферических сосудов; — стенокардия напряжения; — органические поражения сердца; — инфаркт миокарда; — беременность; — период лактации; — повышенная чувствительность к ницерголину. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан при беременности и в период лактации. Особые указания После в/в введения для предотвращения ортостатической гипотензии , пациенту необходимо находиться в горизонтальном положении в течение 10-15 мин. Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами. Не рекомендуется прием алкоголя во время лечения. Лекарственное взаимодействие Ницерголин усиливает эффекты гипотензивных, анксиолитических и антипсихотических средств. Антациды и колестирамин замедляют всасывание ницерголина.   Условия и сроки хранения Список Б. Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 10°С. Срок годности - 3 года.
Перлинганит 0,1% р-р для инфузий 10мл №10 амп. Перлинганит 0,1% р-р для инфузий 10мл №10 амп. Новинка

Перлинганит 0,1% р-р для инфузий 10мл №10 амп.

847 руб.
Состав и форма выпуска Раствор для инфузий: 10 мл в ампуле по 10 шт. в упаковке. 1 мл нитроглицерин 1 мг Прочие ингредиенты: пропиленгликоль. Регистрационный номер №: р-р д/инф. 10 мг/10 мл: амп. 10 шт. - 007282/12.08.96 Фармакологическое действие Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды. Антиангинальный препарат. Уменьшает преднагрузку на сердце за счет расширения вен, что приводит к уменьшению конечно-диастолического объема левого желудочка. За счет воздействия на крупные артерии уменьшает постнагрузку на сердце. Снижает давление заклинивания легочных капилляров. Применение препарата приводит к снижению энергетических затрат, уменьшению потребности в кислороде. Расширяет как экстрамуральные, так и интрамуральные сосуды, а также крупные эпикардиальные сосуды, вызывает перераспределение кровотока в ишемизированные субэндокардиальные зоны миокарда, способствует раскрытию коллатеральных сосудов. Перлинганит предупреждает и купирует спазм коронарных артерий. Оказывает некоторое антиагрегантное действие. Показания – нестабильная стенокардия; – вазоспастическая стенокардия; – острый инфаркт миокарда; – острая левожелудочковая недостаточность; – гипертонический криз на фоне хронической сердечной недостаточности; – контролируемая гипотензия. Режим дозирования Препарат вводят в виде в/в инфузии или струйно. Доза подбирается индивидуально в зависимости от конкретной клинической ситуации. При нестабильной или вазоспастической стенокардии препарат назначают в дозе 2-8 мг/ч. При острой левожелудочковой недостаточности, остром инфаркте миокарда вводят 1 мл раствора в/в медленно в течение 3 мин, далее продолжают введение в/в капельно со скоростью 2-8 мг/ч в течение 1-2 сут. При гипертоническом кризе на фоне хронической сердечной недостаточности препарат назначают в дозе 2-8 мг/ч (в среднем 5 мг/ч). С целью контролируемой гипотензии, в зависимости от вида анестезии и необходимого уровня снижения АД Перлинганит назначают в дозе 2-10 мг/ч под контролем ЭКГ и АД. Побочное действие Со стороны сердечно-сосудистой системы: головная боль, снижение АД, тахикардия. Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота. Со стороны ЦНС: чувство усталости, сонливость. Противопоказания – кардиогенный шок (если не применяются препараты с положительным инотропным действием или внутриартериальная балонная контрпульсация); – острая недостаточность кровообращения (шок, коллапс); – выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 95 мм рт.ст.). Беременность и лактация Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксического действия препарата. Особые указания Проепарат следует использовать с осторожностью у больных с острым инфарктом миокарда при низком давлении наполнения левого желудочка. При введении препарата следует осуществлять контроль АД, ЧСС, динамики ЭКГ, при возможности объема сердечного выброса, давления в левом желудочке. Для введения препарата можно использовать инфузионные системы из полиэтилена, полипропилена и стекла; полихлорвинил и полиуретан приводят к значительной потере вещества за счет адсорбции. Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Перлинганит не сообщалось. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении Перлинганита с антигипертензивными препаратами, циклическими антидепрессантами, этанолом усиливается его гипотензивное действие. При одновременном применении Перлинганит потенцирует действие дигидроэрготамина и снижает эффективность гепарина. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок хранения - 5 лет.
Аптечка ФЭСТ первой помощи автомобильная /Салют/ Аптечка ФЭСТ первой помощи автомобильная /Салют/ Новинка

Аптечка ФЭСТ первой помощи автомобильная /Салют/

249 руб.
Автомобильная аптечка первой помощи ФЭСТ "Салют" № п/п Наименование вложения Нормативный документ Форма выпуска (размеры) Количество (штук, упаковок) 1 Средства для временной остановки наружного кровотечения и перевязки ран 1.1 Жгут кровоостанавливающий      ГОСТ Р ИСО 10993- 99 1 1 шт. 1.2 Бинт марлевый медицинский нестерильный ГОСТ 1172-93 2 5 м х 5 см 2 шт. 1.3 Бинт марлевый медицинский нестерильный ГОСТ 1172-93 5 м х 10 см 2 шт. 1.4 Бинт марлевый медицинский нестерильный ГОСТ 1172-93 7 м х 14 см 1 шт. 1.5 Бинт марлевый медицинский стерильный ГОСТ 1172-93 5 м х 7 см 2 шт. 1.6 Бинт марлевый медицинский стерильный ГОСТ 1172-93 5 м х 10 см 2 шт. 1.7 Бинт марлевый медицинский стерильный ГОСТ 1172-93 7 м х 14 см 1 шт. 1.8 Пакет перевязочный стерильный ГОСТ 1179-93 3 1 шт. 1.9 Салфетки марлевые медицинские стерильные ГОСТ 16427-93 4 Не менее 16 х14см №10 1 уп. 1.10 Лейкопластырь бактерицидный ГОСТ Р ИСО 10993-99 Не менее 4 см х 10 см 2 шт. 1.11 Лейкопластырь бактерицидный ГОСТ Р ИСО 10993-99 Не менее 1,9см х7,2см 10 шт. 1.12 Лейкопластырь рулонный ГОСТ Р ИСО 10993-99 Не менее 1см х 250 см 1 шт. 2 Средства для сердечно-легочной реанимации 2.1 Устройство для проведения искусственного дыхания «Рот-Устройство-Рот» ГОСТ Р ИСО 10993-99 1 шт. 3 Прочие средства 3.1 Ножницы ГОСТ Р 51268-99 *5 1 шт. 3.2 Перчатки медицинские ГОСТ Р ИСО 10993-99 ГОСТ Р 52238-2004 *6 ГОСТ Р 52239-2004 *7 ГОСТ 3-88 *8 Размер не менее М 1 пара 3.3 Рекомендации по применению аптечки первой помощи (автомобильной) 1 шт. 3.4 Футляр 1 шт.
Актовегин раствор для инъекций 40 мг/мл 10 мл 5 шт. Актовегин раствор для инъекций 40 мг/мл 10 мл 5 шт. Новинка

Актовегин раствор для инъекций 40 мг/мл 10 мл 5 шт.

1061 руб.
Лекарственная формаАКТОВЕГИН®р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт.рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаРаствор для инъекций прозрачный, желтоватый, практически свободный от частиц. 1 мл1 амп.актовегина концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)40 мг80 мгВспомогательные вещества: натрия хлорид - 53.6 мг, вода д/и - до 2 мл.2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) - пачки картонные.2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (2) - пачки картонные.2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (5) - пачки картонные.Раствор для инъекций прозрачный, желтоватый, практически свободный от частиц. 1 мл1 амп.актовегина концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)40 мг200 мгВспомогательные вещества: натрия хлорид - 134 мг, вода д/и - до 5 мл.5 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) - пачки картонные.5 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (2) - пачки картонные.5 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (5) - пачки картонные.Раствор для инъекций прозрачный, желтоватый, практически свободный от частиц. 1 мл1 амп.актовегина концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)40 мг400 мгВспомогательные вещества: натрия хлорид - 268 мг, вода д/и - до 10 мл.10 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) - пачки картонные.10 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (2) - пачки картонные.10 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (5) - пачки картонные.Показания— метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, черепно-мозговая травма);— периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы);— заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран);— профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.Код МКБ-10ПоказаниеI63Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу)I69Последствия цереброваскулярных болезнейI73.0Синдром РейноI73.1Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бергера]I73.9Болезнь периферических сосудов неуточненная (перемежающаяся хромота)I79.2Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (в т.ч. диабетическая ангиопатия)I83.2Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалениемL58Радиационный дерматит лучевойL89Декубитальная язва (пролежень)S06Внутричерепная травмаT30Термические и химические ожоги неуточненной локализацииT90Последствия травм головыПобочное действиеАллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи, гипертермия) вплоть до анафилактического шока.Противопоказания к применению— гиперчувствительность к препарату Актовегин® или аналогичным препаратам;— декомпенсированная сердечная недостаточность;— отек легких;— олигурия, анурия;— задержка жидкости в организме.С осторожностью: гиперхлоремия, гипернатриемня.Применение при беременности и кормлении грудьюИспользование препарата у беременных не вызывало негативного воздействия на мать или плод. Однако при применении у беременных женщин необходимо учитывать потенциальный риск для плода.Применение при нарушениях функции почекПротивопоказан при олигурии, анурииОсобые указанияВ случае внутримышечного способа применения вводят медленно не более 5 мл.Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (2 мл внутримышечно).Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.Нe используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы. После вскрытия ампулы, раствор нельзя хранить.Условия отпуска из аптекПо рецепту.Условия и сроки храненияПри температуре не выше 25°С в защищенном от света месте. Хранить в месте, недоступном для детей! Срок годности - 5 лет.
Метотрексат-Тева раствор для инъекций 25 мг/мл 2 мл Метотрексат-Тева раствор для инъекций 25 мг/мл 2 мл Новинка

Метотрексат-Тева раствор для инъекций 25 мг/мл 2 мл

204 руб.
Активное вещество: метотрексат (methotrexate)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаМЕТОТРЕКСАТ-ТЕВАр-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт.рег. №: П №014895/01 от 14.03.08 - ДействующееФорма выпуска, состав и упаковкаРаствор для инъекций1 мл1 фл.метотрексат25 мг50 мг2 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.2 мл - флаконы стеклянные (5) - пачки картонные.2 мл - флаконы стеклянные (50) - коробки из пенопласта.

кешбака
Страницы:


ПОКАЗАНИЯ тошнота и рвота, вызванные цитотоксической химиотерапией или лучевой терапией; профилатика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты. ПРИМЕНЕНИЕ выбор режима дозирования определяется выраженностью эметогенного действия противоопухолевой терапии. Суточная доза — 8– 32 мг. Эметогенная химиотерапия и лучевая терапия Взрослым р-р назначают по 8 мг в/в медленно непосредственно до проведения цитотоксической терапии или по 8 мг в виде таблеток внутрь за 1– 2 ч до проведения цитотоксической терапии с последующим применением таблеток по 8 мг с интервалом 12 ч сроком до 5 дней с момента окончания химиотерапии. Высокоэметогенная химиотерапия Однократная доза составляет 8 мг в/в медленно непосредственно перед проведением химиотерапии; затем 2 дозы по 8 мг в/в с интервалом 4 ч или беспрерывная 24-часовая инфузия со скоростью 1 мг/ч или однократно 32 мг Осетрона, разведенного в 50– 100 мл 0,9% р-ра натрия хлорида, вводится на протяжении не менее 15 мин непосредственно перед проведением химиотерапии. При выборе дозы следует учитывать степень тяжести тошноты. В случае выраженной эметогенной химиотерапии эффективность ондансетрона может быть повышена путем разового в/в введения ГКС (например 20 мг дексаметазона в/в медленно на протяжении 2– 5 мин через Y-подобный катетер вместе с 8 или 32 мг ондансетрона, разведенного в 5– 100 мл 0,9% р-ра натрия хлорида на протяжении 15 мин). Для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты, появляющихся после первых суток, рекомендуется применять перорально таблетки Осетрона по 8 мг 2 раза в сутки на протяжении 5 дней. Детям в возрасте от 4 до 18 лет рекомендуется вводить одноразовую дозу 5 мг/м 2 поверхности тела в/в непосредственно перед началом химиотерапии, затем 4 мг внутрь через 12 ч и по 4 мг внутрь 2 раза в сутки начиная со второго дня сроком до 5 дней. Послеоперационная тошнота и рвота Взрослые: для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты Осетрон можно назначать внутрь в виде таблеток по 16 мг за 1 ч до анестезии. Возможно альтернативное назначение 4 мг в виде в/в медленного введения или в/м инъекции во время индукции анестезии. Для устранения развития послеоперационной тошноты и рвоты рекомендуется одноразовое введение 4 мг в/м или в/в медленно. Для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты у детей, которые не подлежат хирургическому вмешательству под общей анестезией, можно назначать инъекции Осетрона по 0,1 мг/кг массы тела (максимально до 4 мг) в/в медленно до, во время или после начала анестезии. Детям с 4 лет можно назначать препарат Осетрон из расчета 5 мг/м 2 поверхности тела в/в непосредственно перед началом химиотерапии, потом через 12 ч по 4 мг 2 раза в сутки перорально на протяжении последующих 5 дней. При применении препарата у пациентов пожилого возраста и больных с нарушением функции печени не рекомендуется превышать дозу 8 мг/сут в связи с увеличением периода полувыведения. При применении препарата у пациентов пожилого возраста и больных с нарушением функции почек нет необходимости в изменении режима дозирования. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ повышенная чувствительность к ондансетрону, период беременности и кормления грудью. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ в целом препарат хорошо переносится больными. Отмечали такие побочные реакции: головную боль, недомогание, утомляемость, запор или диарею, ощущение тепла или притока крови, икоту и транзиторное бессимптомное повышение активности аминотрансфераз сыворотки крови. Редко — бронхоспазм, тахикардию, гипокалиемию, реакции гиперчувствительности немедленного типа, иногда анафилактический шок, временное снижение остроты зрения, головокружение (при в/в быстром введении), экстрапирамидальные реакции (произвольные движения), судороги, боль в грудной клетке и/и ли аритмию сердца, артериальную гипотензию и брадикардию. В месте инъекции, а также иногда по ходу магистрального сосуда могут отмечать кратковременную аллергическую реакцию (сыпь, крапивницу, зуд). ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ при применении у пациентов с умеренными и выраженными нарушениями функции печени рекомендуется не превышать дозу 8 мг/сут. Осетрон не вызывает тератогенных эффектов у животных, однако клинических данных о безопасности применения у женщин в период беременности нет. Осетрон проникает в грудное молоко, поэтому кормление грудью нужно прекратить. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ Осетрон можно вводить путем в/в инфузии со скоростью 1 мг/ч. Перечисленные ниже препараты можно вводить через Y-подобный катетер вместе с Осетроном в концентрации 16– 160 мкг/мл (например 8 мг/500 мл и 8 мг/50 мл соответственно): – цисплатин в концентрации до 0,48 мг/мл (например 240 мг в 500 мл), который вводится на протяжении 1– 8 ч; – флуороурацил в концентрации до 0,8 мг/мл (например 2,4 г в 3000 мл или 400 мг в 500 мл), который вводится со скоростью не менее 20 мл/ч (500 мл за 24 ч); более высокая концентрация флуороурацила может вызвать преципитацию ондансетрона; – карбоплатин в концентрации 0,18– 9,9 мг/мл (например 90 мг в 500 мл или 990 мг в 100 мл), который вводится от 10 мин до 1 ч; – этопозид в концентрации 0,14– 0,25 мг/мл (например 72 мг в 500 мл до 250 мг в 1000 мл), который вводится на протяжении 0,5– 1 ч; – цефтазидим в дозе 0,025– 2 г в водном р-ре (например 250 мг в 2,5 мл или 2 г цефтазидима в 10 мл), который вводится в/в болюсно на протяжении 5 мин; – циклофосфамид в дозе 0,1– 1 г в воде для инъекций (5 мл на 100 мг циклофосфамида), который вводится в/в болюсно на протяжении 5 мин ; – доксорубицин в дозе 10– 100 мг в воде для инъекций (из расчета 5 мл на 10 мг доксорубицина), который вводится в/в болюсно на протяжении 5 мин; – дексаметазон в дозе 20 мг в/в медленно на протяжении 2– 5 мин через Y-подобный катетер вместе с 8 или 32 мг ондансетрона в 50– 100 мл р-ра на протяжении 15 мин. Ондансетрон метаболизируется ферментативной системой цитохром Р450. Таким образом, индукторы или ингибиторы микросомальных ферментов могут изменять клиренс и период полувыведения препарата. С осторожностью применять с индукторами ферментов (барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глутетимид, гризеофульвин, закись азота, папаверин, фенилбутазон, фенитоин, рифампицин, толбутамид), с ингибиторами ферментов (аллопуринол, макролидные антибиотики, ингибиторы МАО, хлорамфеникол, циметидин, эстрогенсодержащие контрацептивы, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота, эритромицин, флуконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил). Ондансетрон не взаимодействует с алкоголем, темазепамом, фуросемидом, трамадолом и пропофолом. Кармустин, этопозид, цисплатин не влияют на фармакокинетику ондансетрона. ПЕРЕДОЗИРОВКА при приеме внутрь однократно 48 мг ондансетрона отмечали артериальную гипотензию и выраженную слабость. При парентеральном введении однократной дозы 150 мг и суточной дозы 252 мг ондансетрона не отмечено ярко выраженных побочных эффектов. Были зафиксированы расстройство зрения, выраженный запор, боль в грудной клетке и/или аритмия сердца, артериальная гипотензия и брадикардия. Во всех случаях побочные эффекты были кратковременными. Специфического антидота нет, лечение симптоматическое.
купить кетонал р р амп 100 мг 2 мл 5 шт